Date published: 2026-1-11

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MDH1B Inibidores

Os inibidores comuns da MDH1B incluem, entre outros, o K252c CAS 85753-43-1, o (meta)arsenito de sódio CAS 7784-46-5, a rotenona CAS 83-79-4, a antimicina A CAS 1397-94-0 e a oligomicina CAS 1404-19-9.

Os inibidores da MDH1B têm como alvo vários aspectos da função mitocondrial e do metabolismo energético, influenciando potencialmente o contexto funcional da MDH1B. Dado o papel da MDH1B no ciclo do ácido cítrico e a sua dependência do NAD⁺, a modulação destas vias metabólicas poderia afetar indiretamente a sua atividade enzimática. Os compostos que inibem outras enzimas do ciclo do ácido cítrico, como o ácido malónico e o ácido fluoroacético, podem alterar a dinâmica do ciclo, afectando potencialmente a função da MDH1B. Os inibidores dos componentes da cadeia de transporte de electrões mitocondriais, como a Rotenona, a Antimicina A e a Oligomicina, podem ter impacto no equilíbrio NAD⁺/NADH e na respiração mitocondrial, influenciando indiretamente a atividade da MDH1B.

Biguanidas como a Fenformina e a Metformina, ao modularem o metabolismo mitocondrial, realçam a natureza interligada dos processos de produção de energia com a função da MDH1B. Os inibidores da cadeia de transporte de electrões mitocondrial, como a Antimicina A e a Rotenona, sublinham a natureza interligada do metabolismo energético com a função de enzimas como a MDH1B no ciclo do ácido cítrico. Estes compostos, embora não visem diretamente a MDH1B, são importantes para explorar os processos complexos do metabolismo mitocondrial e da produção de energia. Oferecem ferramentas valiosas para a investigação das funções das enzimas metabólicas na fisiologia celular e têm implicações potenciais para a compreensão das doenças metabólicas.

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Nome do ProdutoCAS #Numero de CatalogoQuantidadePrecoUso e aplicacaoNOTAS

Resveratrol

501-36-0sc-200808
sc-200808A
sc-200808B
100 mg
500 mg
5 g
$80.00
$220.00
$460.00
64
(2)

O resveratrol afecta a função mitocondrial e demonstrou influenciar a atividade de várias enzimas metabólicas, com potencial impacto na MDH1B.