MDGA1 抑制因子
常见的 MDGA1 抑制剂包括但不限于肝素 CAS 9005-49-6、锂 CAS 7439-93-2、BAPTA/AM CAS 126150-97-8、PD 98059 CAS 167869-21-8 和 NSC 23766 CAS 733767-34-5。
MDGA1 抑制剂是一类通过影响 MDGA1 参与的途径和过程来间接调节 MDGA1 活性的化合物。该类抑制剂可影响从细胞粘附和突触形成到支配神经发育机制的细胞内信号通路等各种生物功能。
化学作用将涵盖各种分子靶点，包括但不限于细胞粘附相互作用、细胞骨架动力学、钙信号转导和突触传递。例如，肝素可能会改变 MDGA1 与其他细胞粘附分子之间的相互作用，从而改变突触功能。氯化锂对 GSK-3 的影响可能与影响 MDGA1 神经发育作用的途径有关。河豚毒素和 BAPTA-AM 等化合物将分别通过改变神经元的兴奋性和钙动力学发挥作用，而兴奋性和钙动力学对于突触功能和可塑性至关重要，MDGA1 被认为在这些领域具有重要作用。PD 98059和U73122等抑制剂以MEK和磷脂酶C为靶点，它们是信号级联的一部分，可能会与MDGA1相关的突触调节发生交叉。NSC 23766 和 LY294002 会影响细胞信号传导和细胞骨架组织，从而可能影响 MDGA1 在这些领域的作用。Wiskostatin 和 NF449 将分别影响肌动蛋白聚合和嘌呤能信号转导，为调节 MDGA1 的突触作用提供了更多途径。最后，D-环丝氨酸和佛司可林将分别作用于突触可塑性和细胞内 cAMP 水平，从而可能影响 MDGA1 在这些过程中的功能参与。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Heparin | 9005-49-6 | sc-507344 | 25 mg | $117.00 | 1 | |
干扰细胞粘附分子及其相互作用，这可能会影响 MDGA1 介导的突触功能。 | ||||||
Lithium | 7439-93-2 | sc-252954 | 50 g | $214.00 | ||
调节糖原合酶激酶 3（GSK-3）的活性，可能会影响 MDGA1 在神经发育中的作用。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
螯合细胞内钙，可能会影响突触中涉及 MDGA1 的钙依赖过程。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
抑制 MEK，这可能会影响与 MDGA1 的突触调节功能有关的下游信号通路。 | ||||||
NSC 23766 | 733767-34-5 | sc-204823 sc-204823A | 10 mg 50 mg | $148.00 $597.00 | 75 | |
干扰 Rac1 激活，可能影响细胞骨架重排，而 MDGA1 可能在其中发挥作用。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
抑制 PI3K，可能会影响涉及 MDGA1 的轴突导向和突触可塑性过程。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
抑制 N-WASP-Arp2/3 复合物，可能影响肌动蛋白聚合，从而与 MDGA1 产生交集。 | ||||||
Zotarolimus | 221877-54-9 | sc-213188 | 1 mg | $240.00 | ||
一种 P2X1 嘌呤受体拮抗剂，可调节突触传递，从而影响与 MDGA1 相关的功能。 | ||||||
D-Cycloserine | 68-41-7 | sc-221470 sc-221470A sc-221470B sc-221470C | 200 mg 1 g 5 g 25 g | $27.00 $75.00 $139.00 $520.00 | 4 | |
部分激动 NMDA 受体，从而调节涉及 MDGA1 的突触可塑性。 | ||||||