MBD3L5 抑制因子

常见的 MBD3L5 抑制剂包括但不限于 5-Azacytidine CAS 320-67-2、RG 108 CAS 48208-26-0、Procaine CAS 59-46-1、Hydralazine-15N4 Hydrochloride 和 Zebularine CAS 3690-10-6。

MBD3L5 抑制剂包括阻碍 MBD3L5 蛋白功能活性的化合物。MBD3L5 的作用包括与甲基化 DNA 结合；因此，改变 DNA 甲基化模式的制剂可以调节该蛋白的活性。例如，5-氮杂胞苷是胞苷的一种核苷类似物，可在复制过程中结合到 DNA 中，在转录过程中结合到 RNA 中，从而抑制 DNA 甲基转移酶和随后的 DNA 去甲基化。DNA 甲基化水平的降低会导致 MBD3L5 与 DNA 的结合减少，从而抑制其活性。同样，非核苷抑制剂 RG108 可直接靶向 DNA 甲基转移酶，阻止 DNA 分子中胞嘧啶的甲基化。这种对 DNA 甲基化的抑制减少了 MBD3L5 可利用的甲基化 DNA 底物，从而导致蛋白质活性的功能性降低。

其他化合物，如普鲁卡因和肼屈嗪，虽然最初不是作为 DNA 甲基化修饰剂开发的，但已被观察到具有 DNA 去甲基化活性。普鲁卡因通过干扰 DNA 甲基化，可影响基因表达的表观遗传调控，包括降低 MBD3L5 与甲基化 DNA 的结合亲和力。