Date published: 2025-11-24

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Inhibiteurs MAGE

Les inhibiteurs courants de MAGE comprennent, entre autres, le Taxol CAS 33069-62-4, la Rapamycine CAS 53123-88-9, le LY 294002 CAS 154447-36-6, le Nutlin-3 CAS 548472-68-0 et le (+/-)-JQ1.

Les inhibiteurs de MAGE appartiennent à une classe chimique distincte, connue pour son interaction spécifique avec les protéines MAGE (melanoma-associated antigen). Les protéines MAGE, exprimées notamment dans divers cancers, en particulier le mélanome, jouent un rôle central dans la tumorigenèse et la progression des tumeurs. Les inhibiteurs ciblant ces protéines visent à entraver leur fonction et à perturber les processus cellulaires complexes auxquels elles participent. Les inhibiteurs de MAGE se caractérisent par leurs structures moléculaires uniques conçues pour se lier sélectivement aux protéines MAGE, modulant ainsi leur activité et interrompant les voies de signalisation en aval associées au développement du cancer.

Les inhibiteurs de MAGE soulignent la nature dynamique de leurs interactions avec les protéines MAGE. Ces inhibiteurs possèdent souvent des arrangements complexes de groupes fonctionnels, ce qui leur permet de former des complexes spécifiques et stables avec les protéines cibles. Cette sélectivité est cruciale pour minimiser les effets hors cible. En outre, le développement de nouveaux inhibiteurs de MAGE implique une compréhension approfondie de la biologie structurelle des protéines MAGE, guidant la conception rationnelle de composés ayant des affinités de liaison optimales. Au fur et à mesure que la recherche progresse dans ce domaine, l'élucidation des mécanismes nuancés par lesquels les inhibiteurs de MAGE interfèrent avec les processus associés au cancer est essentielle pour affiner leur conception et renforcer leur efficacité en tant qu'outils potentiels de modulation des voies oncogènes influencées par les protéines MAGE.

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Nom du produitCAS #Ref. CatalogueQuantitéPrix HTCITATIONS Classement

Taxol

33069-62-4sc-201439D
sc-201439
sc-201439A
sc-201439E
sc-201439B
sc-201439C
1 mg
5 mg
25 mg
100 mg
250 mg
1 g
$40.00
$73.00
$217.00
$242.00
$724.00
$1196.00
39
(2)

Le Taxol (Paclitaxel) stabilise les microtubules et perturbe par conséquent la division cellulaire, ce qui a un impact sur les protéines MAGE associées à la régulation du cycle cellulaire.

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

La rapamycine inhibe la voie mTOR, une voie dans laquelle les protéines MAGE peuvent être impliquées, affectant ainsi leur fonction.

LY 294002

154447-36-6sc-201426
sc-201426A
5 mg
25 mg
$121.00
$392.00
148
(1)

Le LY294002 est un inhibiteur de PI3K. Comme la voie PI3K/Akt peut influencer les protéines MAGE, ce composé peut indirectement affecter la fonction MAGE.

Nutlin-3

548472-68-0sc-45061
sc-45061A
sc-45061B
1 mg
5 mg
25 mg
$56.00
$212.00
$764.00
24
(1)

Nutlin-3 active la voie p53, influençant ainsi les protéines MAGE associées à l'apoptose.

(±)-JQ1

1268524-69-1sc-472932
sc-472932A
5 mg
25 mg
$226.00
$846.00
1
(0)

JQ1 inhibe BRD4, une protéine à bromodomaine qui peut interagir avec les protéines MAGE et influencer leur fonction.

Staurosporine

62996-74-1sc-3510
sc-3510A
sc-3510B
100 µg
1 mg
5 mg
$82.00
$150.00
$388.00
113
(4)

La staurosporine est un inhibiteur de kinase à large spectre, qui peut indirectement affecter la fonction MAGE.

MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO]

133407-82-6sc-201270
sc-201270A
sc-201270B
5 mg
25 mg
100 mg
$56.00
$260.00
$980.00
163
(3)

Le MG132 inhibe le protéasome, ce qui peut influencer les protéines MAGE impliquées dans la dégradation des protéines.

AZD5363

1143532-39-1sc-503190
5 mg
$309.00
(0)

L'AZD5363 inhibe l'Akt, une kinase impliquée dans les voies que les protéines MAGE peuvent influencer.

Y-27632, free base

146986-50-7sc-3536
sc-3536A
5 mg
50 mg
$182.00
$693.00
88
(1)

Y-27632 inhibe la voie ROCK, qui peut influencer les protéines MAGE.

SP600125

129-56-6sc-200635
sc-200635A
10 mg
50 mg
$40.00
$150.00
257
(3)

SP600125 inhibe la voie JNK, qui peut influencer les protéines MAGE.