Lsh Activadores

Los activadores comunes de la Lsh incluyen, entre otros, el Resveratrol CAS 501-36-0 y el D,L-Sulforafano CAS 4478-93-7.

Los activadores de Lsh, como se sugiere aquí, incluyen principalmente compuestos conocidos por influir en la regulación epigenética y la remodelación de la cromatina. Esta clase abarca los inhibidores de la metiltransferasa del ADN como la 5-azacitidina y la decitabina. Estos compuestos alteran los patrones de metilación del ADN, que es un área clave de la implicación de la Lsh en la estructura y función de la cromatina. Al modular el estado de metilación del ADN, estos inhibidores pueden influir indirectamente en la actividad de la Lsh en la regulación epigenética.

Otro grupo importante dentro de esta clase son los inhibidores de la histona desacetilasa (HDAC), entre los que se incluyen el vorinostat, la tricostatina A, el ácido valproico, la romidepsina, el panobinostat y el entinostat. Los inhibidores de las HDAC desempeñan un papel crucial en la modificación de la estructura de la cromatina mediante la alteración del estado de acetilación de las histonas, afectando así a la expresión génica. La alteración en la arquitectura de la cromatina causada por estos inhibidores puede tener un impacto consecuente en la función de las proteínas remodeladoras de la cromatina como la Lsh. Además, los compuestos naturales con efectos conocidos sobre los procesos epigenéticos, como la curcumina, el resveratrol, la genisteína y el sulforafano, forman parte de esta clase química. Estos compuestos muestran una variedad de actividades biológicas que incluyen la modulación de marcadores epigenéticos y procesos de remodelación de la cromatina, influyendo potencialmente en la actividad de la Lsh.