Date published: 2025-9-12

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LRRC22 Attivatori

Gli attivatori comuni di LRRC22 includono, a titolo esemplificativo, forskolina CAS 66575-29-9, (-)-Epigallocatechina Gallato CAS 989-51-5, D-eritro-Sfingosina-1-fosfato CAS 26993-30-6, A23187 CAS 52665-69-7 e 8-Bromo-cAMP CAS 76939-46-3.

Gli attivatori di LRRC22 comprendono una serie di composti chimici che influenzano varie vie biochimiche, portando a un potenziamento dell'attività funzionale di LRRC22. La forskolina è nota per il suo ruolo nell'attivare l'adenilato ciclasi, che catalizza la conversione dell'ATP in cAMP, un messaggero secondario che attiva la protein chinasi A (PKA). La PKA può fosforilare una serie di proteine, comprese quelle che potenzialmente si trovano in prossimità o regolano LRRC22, potenziandone così l'attività. Analogamente, l'analogo del cAMP 8-Bromo-cAMP serve ad attivare la PKA, potenziando ulteriormente i potenziali eventi di fosforilazione che potrebbero amplificare il ruolo di LRRC22 nella sua rete di segnalazione. Il composto polifenolico Epigallocatechina gallato (EGCG) contribuisce all'attivazione di LRRC22 inibendo le chinasi proteiche che potrebbero altrimenti sopprimere le vie di LRRC22, mentre il metabolita sfingolipidico Sfingosina-1-fosfato (S1P) opera attraverso i suoi recettori per avviare cascate di segnalazione che potrebbero coinvolgere la funzione di LRRC22.

Il ruolo del calcio intracellulare nella regolazione di LRRC22 è evidenziato dall'uso di ionofori come A23187 (Calcimicina) e Ionomicina, che aumentano le concentrazioni di calcio citosolico, attivando potenzialmente chinasi e fosfatasi calcio-dipendenti che possono modulare l'attività di LRRC22. Inoltre, il Phorbol 12-myristate 13-acetate (PMA) agisce come un potente attivatore della protein-chinasi C (PKC), che può fosforilare i substrati o alterare le vie di segnalazione per migliorare indirettamente la funzione di LRRC22. L'inibizione strategica di nodi di segnalazione chiave da parte di composti come U0126, LY294002, SB203580 e PD98059 può attenuare vie competitive come MAPK/ERK e PI3K/AKT, facilitando così potenzialmente il potenziamento di vie alternative che supportano la funzione di LRRC22. Il ruolo della tapigargina nell'aumentare il calcio citosolico inibendo la pompa SERCA sottolinea anche l'importanza della segnalazione del calcio nella modulazione dell'attività di LRRC22. Questi diversi attivatori chimici, attraverso i loro effetti mirati su vie cellulari distinte, contribuiscono collettivamente all'aumento e al potenziamento delle funzioni mediate da LRRC22 senza richiedere un legame diretto o una modifica allosterica della proteina stessa.

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