LOC729103 Inibitori

Gli inibitori LOC729103 più comuni includono, ma non solo, Erlotinib, base libera CAS 183321-74-6, Lapatinib CAS 231277-92-2, Palbociclib CAS 571190-30-2, Vemurafenib CAS 918504-65-1 e Cobimetinib CAS 934660-93-2.

Erlotinib e Lapatinib sono esempi di inibitori di chinasi che hanno come bersaglio la famiglia delle tirosin-chinasi dell'EGFR, note per il loro ruolo chiave nella proliferazione e nella sopravvivenza delle cellule. La loro inibizione può influenzare le proteine a valle che rispondono alla segnalazione dell'EGFR. Crizotinib, un inibitore selettivo di ALK, e Axitinib, un inibitore di VEGFR, possono alterare l'attività di proteine coinvolte in processi quali la crescita cellulare e l'angiogenesi, sopprimendo le rispettive attività tirosin-chinasiche.

PD 0332991 cloridrato e Vemurafenib sono inibitori che hanno come bersaglio, rispettivamente, regolatori chiave della progressione del ciclo cellulare e della via di segnalazione MAPK. Il primo può influenzare le proteine regolate dalle chinasi ciclina-dipendenti coinvolte nel controllo del ciclo cellulare, mentre il secondo può influire sulle proteine che fanno parte della via MAPK, spesso implicata nella differenziazione e nella proliferazione cellulare. Temsirolimus e Cobimetinib sono inibitori che agiscono sui componenti delle vie mTOR e MAPK/ERK. Ostacolando queste vie, questi inibitori possono regolare le proteine coinvolte in processi cellulari cruciali, tra cui la crescita, la proliferazione e la risposta ai segnali extracellulari. ABT-199, un inibitore di BCL-2, e Olaparib, un inibitore di PARP, rappresentano composti che possono indurre la morte cellulare o influenzare i meccanismi di riparazione del DNA, influenzando così le proteine che fanno parte delle vie apoptotiche o delle risposte al danno al DNA. Il bosutinib, che ha come bersaglio le chinasi Src e Abl, può modulare le proteine coinvolte nelle vie di trasduzione del segnale che regolano l'adesione, la migrazione e la proliferazione cellulare.