LOC728697 Inibidores

Os inibidores comuns do LOC728697 incluem, entre outros, a Estaurosporina CAS 62996-74-1, a 5-Azacitidina CAS 320-67-2, a 2-Desoxi-D-glicose CAS 154-17-6, o MG-132 [Z-Leu-Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6 e a Cicloheximida CAS 66-81-9.

O inibidor do LOC728697, a estauroporina, é um inibidor de quinase de largo espetro que pode afetar numerosas quinases, incluindo potencialmente as fosforiladas pelo produto proteico do LOC728697. A 5-azacitidina pode alterar a paisagem epigenética através da inibição da metilação do ADN, afectando assim potencialmente a expressão genética, incluindo os genes regulados pelo LOC728697. A 2-desoxi-D-glucose interfere com as enzimas glicolíticas, o que pode afetar as vias metabólicas influenciadas pelo LOC728697.

A MG132 e a ciclo-heximida perturbam a degradação e a síntese de proteínas, respetivamente, alterando os níveis de várias proteínas, incluindo as associadas ao LOC728697. A brefeldina A afecta o tráfico de proteínas, o que pode influenciar a localização celular e a função das proteínas relacionadas com o LOC728697. A rapamicina e o cloreto de lítio têm como alvo a mTOR e a GSK-3, respetivamente, afectando vias como o crescimento celular e a sinalização Wnt. O PD98059, ao inibir a MEK, poderia influenciar as proteínas da via MAPK/ERK, incluindo potencialmente as reguladas pelo LOC728697. Os inibidores do NF-kappaB teriam impacto nos factores de transcrição envolvidos na inflamação, afectando a expressão genética potencialmente regulada pelo LOC728697. O LY294002 e o SP600125, ao inibirem a PI3K e a JNK, respetivamente, poderiam modificar a via da Akt e as cascatas de sinalização da resposta ao stress que podem envolver o LOC728697.