LOC646960阻害剤
一般的なLOC646960阻害剤としては、Staurosporine CAS 62996-74-1、LY 294002 CAS 154447-36-6、U-0126 CAS 109511-58-2、Y-27632、遊離塩基CAS 146986-50-7およびSB 431542 CAS 301836-41-9が挙げられるが、これらに限定されない。
スタウロスポリンは、広範にプロテインキナーゼを阻害することにより、LOC646960のキナーゼ関連活性に影響を与える可能性がある。対照的に、LY294002とU0126は、それぞれPI3K経路とMEK経路を阻害することで、LOC646960の細胞生存、増殖、分化における役割を変化させる可能性がある。一方、SB431542とPD98059は、TGF-βとMAPK/ERK経路に作用し、LOC646960が制御している細胞周期の動態とアポトーシスを変化させる可能性がある。
ラパマイシンによるmTORシグナル伝達の阻害とSP600125によるJNK経路の阻害は、LOC646960がタンパク質合成、細胞増殖、ストレス応答に関与していることを示唆している。カルシウムシグナル伝達は、多くの細胞プロセスの結節点であり、BAPTA-AMとタプシガルギンによって標的とされ、LOC646960のカルシウム依存性活性に影響を与える可能性がある。PD173074のFGFRシグナル伝達を阻害する能力とZM-447439のオーロラキナーゼを標的とする能力は、LOC646960の細胞増殖と分裂における潜在的な役割を知る手がかりとなる。
関連項目
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| 製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
ATPの結合を阻害する強力なプロテインキナーゼ阻害剤であるスタウロスポリンは、LOC646960の上流に存在するか、あるいはLOC646960と直接結合する可能性のある幅広いキナーゼを阻害することができる。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
PI3K/Aktシグナル伝達経路を遮断するPI3K阻害剤であるLY294002は、LOC646960が細胞の生存と増殖に及ぼす可能性のある下流効果を阻害することができる。 | ||||||
Y-27632, free base | 146986-50-7 | sc-3536 sc-3536A | 5 mg 50 mg | $182.00 $693.00 | 88 | |
ROCK阻害剤であるY-27632は、細胞骨格の再配列を障害し、LOC646960の細胞形状や運動性への影響と交差する可能性がある。 | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
この化合物はTGF-βシグナルを阻害し、LOC646960が制御する経路と交差し、細胞周期とアポトーシスに影響を与える可能性がある。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
MEK阻害剤であるPD98059は、MAPK/ERK経路の活性化を阻害し、LOC646960が関与するシグナル伝達過程を変化させる可能性がある。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
ラパマイシンはmTOR阻害剤として、LOC646960の制御ネットワークの一部と考えられるmTORシグナル伝達経路を破壊し、タンパク質合成と細胞増殖に影響を与えることができる。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
JNK阻害剤であるSP600125は、アポトーシスや炎症など、LOC646960が制御するプロセスに必須であると考えられるJNKシグナル伝達経路を遮断することができる。 | ||||||
BAPTA/AM | 126150-97-8 | sc-202488 sc-202488A | 25 mg 100 mg | $138.00 $449.00 | 61 | |
カルシウムキレート剤であるBAPTA-AMは、LOC646960が細胞プロセスにおいて活性を発揮するために利用すると考えられるカルシウム依存性シグナル伝達経路を阻害することができる。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
サルコ/小胞体Ca2+ ATPase（SERCA）の阻害剤であるタプシガルギンは、細胞質カルシウムレベルを上昇させ、LOC646960に関連するカルシウム依存性経路に影響を与える。 | ||||||
PD173074 | 219580-11-7 | sc-202610 sc-202610A sc-202610B | 1 mg 5 mg 50 mg | $46.00 $140.00 $680.00 | 16 | |
選択的FGFR阻害剤であるPD173074は、FGFRシグナル伝達を遮断することができ、細胞増殖や分化など、LOC646960によって制御される生物学的プロセスに影響を及ぼす可能性がある。 | ||||||