LOC646066の化学的阻害剤は、様々な細胞内シグナル伝達経路を介してその活性を調節することができる。LY294002とWortmanninは、いずれもPI3K/ACTシグナル伝達経路の上流制御因子であるPI3Kの阻害剤である。この経路は、LOC646066を含む下流タンパク質のリン酸化と活性化に極めて重要である。PI3Kを阻害することにより、これらの化学物質はAKTの活性化を阻止し、その結果、LOC646066のリン酸化と活性化が阻止され、LOC646066の機能阻害につながる。もう一つの阻害剤であるラパマイシンは、PI3K/AKT/mTOR経路のさらに下流の重要な構成要素であるmTORを標的とする。ラパマイシンによるmTORの阻害は、LOC646066を含むこの経路によって制御されるタンパク質の機能的活性の低下をもたらす。
さらに、U0126とPD98059は、ERKの活性化に必要なMEK1/2を特異的に阻害することで、MAPK/ERK経路に焦点を当てている。ERKは、LOC646066を含む様々なタンパク質の上流制御因子である。したがって、MEK1/2を阻害すると、ERKの活性化が低下し、LOC646066の活性が阻害される。SB203580とSP600125は、それぞれp38 MAPキナーゼとJNKを阻害するが、これらはLOC646066のようなタンパク質の活性も制御する代替MAPキナーゼ経路の一部である。プロテアソーム阻害剤であるボルテゾミブは、LOC646066を抑制的に制御する制御タンパク質の分解を阻害することにより、間接的にLOC646066を阻害する。ゲフィチニブやソラフェニブのような阻害剤は、LOC646066が属するシグナル伝達経路内のEGFRや複数のキナーゼを標的とし、経路シグナルの減少を通じてその活性を低下させる。最後に、ダサチニブとイマチニブはそれぞれSrcファミリーキナーゼとBcr-Ablチロシンキナーゼを阻害し、これらはLOC646066の活性に必要な上流のシグナル伝達に関与する。これらのキナーゼの阻害は、LOC646066の活性に必要なシグナル伝達カスケードの停止につながり、その結果、タンパク質を機能的に阻害する。
関連項目
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