LOC646066의 화학적 억제제는 다양한 세포 내 신호 전달 경로를 통해 그 활성을 조절할 수 있습니다. LY294002와 워트마닌은 모두 PI3K/AKT 신호 전달 경로의 상류 조절자인 PI3K의 억제제입니다. 이 경로는 LOC646066을 포함한 다운스트림 단백질의 인산화 및 활성화에 중요합니다. 이러한 화학 물질은 PI3K를 억제함으로써 AKT의 활성화를 막고, 이는 다시 LOC646066의 인산화 및 활성화를 방지하여 기능 억제로 이어집니다. 또 다른 억제제인 라파마이신은 PI3K/AKT/mTOR 경로의 더 아래쪽에 있는 핵심 구성 요소인 mTOR를 표적으로 삼습니다. 라파마이신에 의한 mTOR의 억제는 LOC646066을 포함하여 이 경로에 의해 조절되는 단백질의 기능적 활성을 감소시킵니다.
또한, U0126과 PD98059는 ERK의 활성화에 필요한 MEK1/2를 특이적으로 억제함으로써 MAPK/ERK 경로에 초점을 맞춥니다. ERK는 LOC646066을 포함한 다양한 단백질의 상류 조절 인자입니다. 따라서 MEK1/2를 억제하면 ERK의 활성화가 감소하고 그에 따라 LOC646066의 활성도 억제됩니다. SB203580과 SP600125는 LOC646066과 같은 단백질의 활성을 조절하는 대체 MAP 키나아제 경로의 일부인 p38 MAP 키나아제 및 JNK를 각각 억제합니다. 프로테아좀 억제제인 보르테조밉은 LOC646066을 억제하는 조절 단백질의 분해를 방지함으로써 간접적으로 LOC646066을 억제합니다. 게피티닙과 소라페닙과 같은 억제제는 LOC646066이 속해 있는 신호 경로 내의 EGFR과 여러 키나아제를 표적으로 삼아 경로 신호 감소를 통해 그 활성을 감소시킵니다. 마지막으로, 다사티닙과 이매티닙은 각각 LOC646066의 활성에 필요한 상류 신호 전달에 관여하는 Src 계열 키나아제와 Bcr-Abl 티로신 키나아제를 억제합니다. 이러한 키나아제를 억제하면 LOC646066 활성에 필요한 신호 캐스케이드가 중단되어 단백질이 기능적으로 억제됩니다.
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