LOC342918 Inhibitoren
Gängige LOC342918 Inhibitors sind unter underem Staurosporine CAS 62996-74-1, Triciribine CAS 35943-35-2, Palbociclib CAS 571190-30-2, ZM-447439 CAS 331771-20-1 und AZD7762 CAS 860352-01-8.
LOC342918-Inhibitoren umfassen eine Vielzahl von Verbindungen, die durch Unterbrechung bestimmter zellulärer Signalwege wirken, die für die Aktivität von LOC342918 wesentlich sind. Staurosporin ist ein bekannter Kinaseinhibitor, der durch seine Wirkung auf die Proteinkinase C (PKC) mehrere Signalkaskaden unterbrechen könnte, die möglicherweise für die Aktivierung von LOC342918 verantwortlich sind. Die Unterbrechung der PKC-Signalübertragung durch Staurosporin würde alle PKC-vermittelten Phosphorylierungsvorgänge behindern, die für die Funktion von LOC342918 erforderlich sein könnten. Triciribin, ein Inhibitor von AKT, unterdrückt die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT, einer Kinase, die für zahlreiche Zellüberlebens- und Wachstumswege von zentraler Bedeutung ist. Wenn LOC342918 stromabwärts von AKT funktioniert, würde die Unterdrückung dieser Wege logischerweise zu einer Verringerung der Aktivität von LOC342918 führen.
Palbociclib, ZM-447439 und PD0332991 sind Inhibitoren von Zellzykluskinasen wie CDK4/6 und Aurora-Kinasen. Diese Inhibitoren stoppen die Zellzyklusprogression bzw. behindern mitotische Vorgänge. Wenn LOC342918 an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt ist oder an mitotischen Prozessen teilnimmt, würde die Hemmung dieser Kinasen die Aktivität von LOC342918 verringern. AZD7762, ein CHK1-Inhibitor, hemmt die Checkpoints des Zellzyklus, was sich auf LOC342918 auswirken würde, wenn es an der Checkpoint-gesteuerten DNA-Schadensreaktion beteiligt ist. Ähnlich funktioniert Olaparib durch Hemmung von PARP, das für die DNA-Reparatur entscheidend ist. Die Hemmung von PARP würde die Aktivität von LOC342918 verringern, wenn LOC342918 eine Rolle bei DNA-Reparaturmechanismen spielt.
Siehe auch...
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der auf mehrere Kinasen abzielt, darunter PKC, das oft stromaufwärts von verschiedenen Signalkaskaden liegt. Die Hemmung von PKC durch Staurosporin würde Signalereignisse stören, die zur Aktivierung von LOC342918 führen, wenn PKC an seiner Aktivierung beteiligt ist. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Ein AKT-Inhibitor, der die Phosphorylierung und Aktivierung von AKT verhindert. Da AKT ein zentraler Knotenpunkt in den Zellüberlebenswegen ist, würde Triciribin diese Überlebenswege schwächen, was zu einer verminderten Aktivierung von LOC342918 führt, wenn es stromabwärts von AKT liegt. | ||||||
Palbociclib | 571190-30-2 | sc-507366 | 50 mg | $315.00 | ||
CDK4/6-Inhibitor, der die Zellzyklusprogression aufhält. Durch das Anhalten des Zellzyklus würde Palbociclib indirekt die Aktivität von LOC342918 verringern, wenn LOC342918 an der Zellzyklusregulierung beteiligt ist. | ||||||
ZM-447439 | 331771-20-1 | sc-200696 sc-200696A | 1 mg 10 mg | $150.00 $349.00 | 15 | |
Aurora-Kinase-Inhibitor, der die mitotische Progression hemmt. Die Hemmung von Aurora-Kinasen würde die Aktivität von LOC342918 verringern, wenn LOC342918 eine Rolle bei mitotischen Ereignissen spielt. | ||||||
AZD7762 | 860352-01-8 | sc-364423 | 2 mg | $107.00 | ||
CHK1-Inhibitor, der Zellzyklus-Checkpoints blockiert. AZD7762 würde die Aktivität von LOC342918 verringern, wenn LOC342918 Teil des durch CHK1 regulierten DNA-Schadensreaktionswegs ist. | ||||||
Olaparib | 763113-22-0 | sc-302017 sc-302017A sc-302017B | 250 mg 500 mg 1 g | $206.00 $299.00 $485.00 | 10 | |
PARP-Inhibitor, der die DNA-Reparatur behindert. Durch die Hemmung von PARP könnte Olaparib die Aktivität von LOC342918 verringern, wenn LOC342918 an den DNA-Reparaturprozessen beteiligt ist. | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
Proteasom-Inhibitor, der den Proteinabbau stört. Bortezomib könnte die Aktivität von LOC342918 verringern, wenn LOC342918 durch proteasomalen Abbau reguliert wird. | ||||||
Nutlin-3 | 548472-68-0 | sc-45061 sc-45061A sc-45061B | 1 mg 5 mg 25 mg | $56.00 $212.00 $764.00 | 24 | |
MDM2-Antagonist, der p53 stabilisiert. Nutlin-3 könnte die Aktivität von LOC342918 vermindern, wenn LOC342918 durch die p53-Signalübertragung negativ reguliert wird. | ||||||
PI-103 | 371935-74-9 | sc-203193 sc-203193A | 1 mg 5 mg | $32.00 $128.00 | 3 | |
Dualer PI3K/mTOR-Inhibitor, der die Signalübertragung für Zellwachstum und -überleben unterbricht. PI-103 könnte die Aktivität von LOC342918 hemmen, wenn es dem PI3K/mTOR-Signalweg nachgeschaltet ist. | ||||||
Tozasertib | 639089-54-6 | sc-358750 sc-358750A | 25 mg 50 mg | $61.00 $85.00 | 4 | |
Inhibitor der Aurora-Kinasen, der die Zellteilung verhindert. VX-680 würde die Aktivität von LOC342918 hemmen, wenn LOC342918 an der Progression des Zellzyklus und der Mitose beteiligt ist. | ||||||