Date published: 2025-9-5

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Lipid Biosynthesis Inhibidores

Santa Cruz Biotechnology ofrece ahora una amplia gama de inhibidores de la biosíntesis lipídica para su uso en diversas aplicaciones. Los inhibidores de la biosíntesis lipídica son herramientas esenciales en la investigación científica para estudiar las complejas vías implicadas en el metabolismo lipídico. Estos inhibidores se dirigen a enzimas clave en las vías de biosíntesis lipídica, como la sintasa de ácidos grasos, la acetil-CoA carboxilasa y la HMG-CoA reductasa, entre otras. Al bloquear estas enzimas, los investigadores pueden diseccionar el papel de la síntesis de lípidos en los procesos celulares y comprender cómo las alteraciones de estas vías contribuyen a los trastornos metabólicos, el cáncer y otras enfermedades. Los inhibidores de la biosíntesis lipídica se utilizan para explorar la regulación de la homeostasis lipídica, el impacto de los metabolitos lipídicos en la señalización celular y los mecanismos subyacentes a las enfermedades relacionadas con los lípidos. También son cruciales en el desarrollo de estrategias dirigidas a controlar los niveles de lípidos en el organismo. Al proporcionar una amplia selección de inhibidores de la biosíntesis lipídica de alta calidad, Santa Cruz Biotechnology apoya la investigación avanzada en bioquímica y biología celular. Estos productos permiten a los científicos realizar experimentos precisos y reproducibles, impulsando innovaciones en nuestra comprensión del metabolismo de los lípidos y el desarrollo de nuevos estándares para las afecciones asociadas a los lípidos. Consulte información detallada sobre nuestros inhibidores de la biosíntesis lipídica disponibles haciendo clic en el nombre del producto.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

URB-754

86672-58-4sc-200671
sc-200671A
10 mg
50 mg
$80.00
$240.00
(0)

El URB-754 es un compuesto influyente en la biosíntesis lipídica, que actúa principalmente como modulador selectivo de la diacilglicerol aciltransferasa (DGAT). Al unirse al sitio activo de la enzima, altera la afinidad por el sustrato y la eficacia enzimática, afectando así a la síntesis de triglicéridos. Sus interacciones hidrofóbicas únicas mejoran la fluidez de la membrana, mientras que su capacidad para formar complejos transitorios con lípidos intermedios puede redirigir el flujo metabólico, influyendo en última instancia en la homeostasis lipídica celular.

Difluoro Atorvastatin

693794-20-6sc-394113
5 mg
$360.00
(0)

La difluoroatorvastatina desempeña un papel fundamental en la biosíntesis lipídica al inhibir selectivamente la HMG-CoA reductasa, una enzima clave en la vía del mevalonato. Su estructura fluorada única mejora la afinidad de unión, promoviendo un cambio conformacional que estabiliza el complejo enzima-sustrato. Esta alteración de la cinética de reacción reduce eficazmente la síntesis de colesterol. Además, su naturaleza lipofílica facilita la integración en las membranas lipídicas, influyendo en la dinámica de las membranas y en las vías de señalización celular.

Triacsin C, lyophilized

76896-80-5sc-477680
sc-477680A
200 µg
1 mg
$325.00
$900.00
3
(0)

Triacsin C es un potente inhibidor de la acil-CoA sintetasa, que altera la biosíntesis lipídica impidiendo la activación de los ácidos grasos. Su estructura única permite interacciones específicas con el sitio activo de la enzima, alterando la disponibilidad de sustratos y el flujo metabólico. Esta inhibición afecta a varias vías metabólicas lipídicas, influyendo en la síntesis de lípidos complejos. La estabilidad del compuesto en forma liofilizada aumenta su utilidad en estudios bioquímicos, proporcionando información sobre la regulación del metabolismo lipídico.

N-[3,5-Bis(decyloxy)phenyl]-N-(carboxymethyl)glycine

153125-17-8sc-507222
25 mg
$1310.00
(0)

La N-[3,5-Bis(deciloxi)fenil]-N-(carboximetil)glicina desempeña un papel importante en la biosíntesis de lípidos al modular las vías del metabolismo lipídico. Su estructura molecular única facilita las interacciones con enzimas clave implicadas en la síntesis de ácidos grasos, mejorando la cinética de reacción. Los grupos deciloxi hidrófobos del compuesto favorecen la integración en la membrana, influyendo en la dinámica y la estabilidad de la bicapa lipídica. Esta interacción puede alterar los perfiles lipídicos y afectar a las funciones celulares y las vías de señalización.