限制素抑制剂是一类化合物,通过选择性抑制限制素的活性发挥作用,限制素是一种调节免疫反应的蛋白质。Limitin通常与I型干扰素样信号通路有关,对细胞增殖和分化具有调节作用,特别是在造血系统中。通过抑制limitin的功能,这些抑制剂能够干扰依赖于limitin活性的下游信号传导过程,例如与免疫调节相关的基因表达。利汀抑制剂通常对负责激活和调节利汀相关信号级联的分子结构域具有特异性,例如那些涉及关键转录因子的结构域。从化学结构上看,利汀抑制剂的结构可能存在显著差异,但它们通常具有能与利汀蛋白上的特定活性或调节部位结合的功能基团。这种结合阻止了利汀与其天然底物或辅助因子相互作用,从而阻碍了其正常的生物学功能。这些化合物的结构-活性关系(SAR)通常突出了其抑制功能所需的关键部分,包括稳定化合物与限制素缔合作用的疏水或静电相互作用区域。对这些抑制剂的研究侧重于了解结构修饰如何影响其结合亲和力和选择性,从而为设计对目标蛋白质具有更高特异性的更强效抑制剂提供依据。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
可能导致 Limitin 基因的低甲基化,导致转录物沉默和 Limitin 水平下降。 | ||||||
Geldanamycin | 30562-34-6 | sc-200617B sc-200617C sc-200617 sc-200617A | 100 µg 500 µg 1 mg 5 mg | $38.00 $58.00 $102.00 $202.00 | 8 | |
以 Hsp90 为靶标,可能导致参与维持 Limitin 表达的客户蛋白不稳定和降解。 |