限制素抑制剂是一类化合物,通过选择性抑制限制素的活性发挥作用,限制素是一种调节免疫反应的蛋白质。Limitin通常与I型干扰素样信号通路有关,对细胞增殖和分化具有调节作用,特别是在造血系统中。通过抑制limitin的功能,这些抑制剂能够干扰依赖于limitin活性的下游信号传导过程,例如与免疫调节相关的基因表达。利汀抑制剂通常对负责激活和调节利汀相关信号级联的分子结构域具有特异性,例如那些涉及关键转录因子的结构域。从化学结构上看,利汀抑制剂的结构可能存在显著差异,但它们通常具有能与利汀蛋白上的特定活性或调节部位结合的功能基团。这种结合阻止了利汀与其天然底物或辅助因子相互作用,从而阻碍了其正常的生物学功能。这些化合物的结构-活性关系(SAR)通常突出了其抑制功能所需的关键部分,包括稳定化合物与限制素缔合作用的疏水或静电相互作用区域。对这些抑制剂的研究侧重于了解结构修饰如何影响其结合亲和力和选择性,从而为设计对目标蛋白质具有更高特异性的更强效抑制剂提供依据。
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产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
可使 Limitin 基因启动子区域内的 DNA 去甲基化,导致转录抑制。 | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
可能会引起组蛋白的高乙酰化,导致染色质构象封闭,从而降低 Limitin 基因的转录。 | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
通过靶向 mTOR,这种化合物可导致整体蛋白质合成减少,包括 Limitin 的合成。 | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
可能导致 AKT 磷酸化减少,进而抑制 mTOR 活性,减少 Limitin 蛋白质合成。 | ||||||
D,L-Sulforaphane | 4478-93-7 | sc-207495A sc-207495B sc-207495C sc-207495 sc-207495E sc-207495D | 5 mg 10 mg 25 mg 1 g 10 g 250 mg | $150.00 $286.00 $479.00 $1299.00 $8299.00 $915.00 | 22 | |
可抑制 NF-κB 通路的激活,从而减少 Limitin 的转录,这是抗炎反应的一部分。 | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
通过抑制 JNK,该化合物可能会降低负责 Limitin 基因表达的转录因子的活化。 | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
靶向 MEK1/2,可能导致 ERK 磷酸化减少,进而降低 Limitin 的转录活性。 | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
一种合成糖皮质激素,可通过抑制炎症细胞因子信号通路来减少 Limitin 的表达。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
可能导致泛素化蛋白质的积累,干扰包括 Limitin 表达在内的细胞过程。 | ||||||
Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
可能会破坏核糖核苷酸还原酶,导致对 DNA 合成和 Limitin 基因转录至关重要的 dNTP 池减少。 |