KRTDAP 抑制因子
常见的 KRTDAP 抑制剂包括但不限于羟基脲 CAS 127-07-1、Staurosporine CAS 62996-74-1、维甲酸（所有反式 CAS 302-79-4）、环孢素 A CAS 59865-13-3 和地塞米松 CAS 50-02-2。
KRTDAP 抑制剂包括一系列化合物，它们通过各种细胞机制发挥抑制作用，影响角质形成细胞的分化和存活，而这两种机制都是 KRTDAP 功能活性的基础。PD98059 等化合物靶向的 MAPK/ERK 通路是调节细胞生长和分化等过程的重要信号级联。当这一途径受到抑制时，角质形成细胞的分化就会受损，而这正是 KRTDAP 表达和功能的关键步骤。同样，LY294002 也会抑制 PI3K/AKT 通路。
同样，PI3K/AKT 通路是调节细胞存活、生长和分化的另一个重要信号通路。PI3K 抑制剂 LY294002 可阻止 AKT 的磷酸化和激活。这种抑制可导致角质形成细胞正常分化所需的存活信号和增殖线索减少。因此，与已分化的角朊细胞相关的蛋白质（如 KRTDAP）的功能可能会降低。
Items 11 to 12 of 12 total
展示:
10 items per page
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
索拉非尼是一种酪氨酸激酶抑制剂，可影响多种信号通路，包括血管内皮生长因子受体、表皮生长因子受体和 Raf 激酶。通过抑制这些途径，它可以调节细胞增殖和分化，从而可能导致 KRTDAP 在角朊细胞中的表达或活性降低。 | ||||||
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
伊马替尼是一种针对 BCR-ABL、c-KIT 和 PDGFR 的酪氨酸激酶抑制剂。通过阻断这些激酶，它可以抑制涉及细胞增殖和分化的多种信号通路。由于 KRTDAP 与角朊细胞分化有关，伊马替尼的作用可能会导致 KRTDAP 功能降低。 | ||||||