Gli inibitori di KRTDAP comprendono una serie di composti che esercitano i loro effetti inibitori attraverso vari meccanismi cellulari, influenzando la differenziazione e la sopravvivenza dei cheratinociti, entrambi fondamentali per l'attività funzionale di KRTDAP. La via MAPK/ERK, bersaglio di composti come PD98059, è una cascata di segnalazione essenziale che regola i processi cellulari, tra cui la crescita e la differenziazione. Quando questa via è inibita, la differenziazione dei cheratinociti può essere compromessa, il che rappresenta una fase critica nell'espressione e nella funzione di KRTDAP. Analogamente, la via PI3K/AKT, che viene inibita da LY294002.
La via PI3K/AKT è un'altra importante via di segnalazione che regola la sopravvivenza, la crescita e la differenziazione delle cellule. LY294002, un inibitore di PI3K, impedisce la fosforilazione e l'attivazione di AKT. Questa inibizione può portare a una riduzione dei segnali di sopravvivenza e degli spunti di proliferazione necessari per la corretta differenziazione dei cheratinociti. Di conseguenza, la funzione delle proteine associate ai cheratinociti differenziati, come KRTDAP, può essere ridotta.
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Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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Hydroxyurea | 127-07-1 | sc-29061 sc-29061A | 5 g 25 g | $76.00 $255.00 | 18 | |
L'idrossiurea inibisce la ribonucleotide reduttasi, che diminuisce i livelli di desossiribonucleotidi, portando a uno stress da replicazione e potenzialmente ostacolando l'espressione di KRTDAP a causa di un rallentamento del ciclo cellulare, dato che KRTDAP è tipicamente espresso durante la differenziazione dei cheratinociti che è legata alla progressione del ciclo cellulare. | ||||||
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
La staurosporina è un potente inibitore di chinasi che può inibire ampiamente le chinasi proteiche, portando all'inibizione di vie di segnalazione cruciali per la differenziazione e la sopravvivenza delle cellule. Questo potrebbe influenzare indirettamente il KRTDAP, che è associato alla differenziazione dei cheratinociti, bloccando i processi cellulari che sono a monte dell'espressione del KRTDAP. | ||||||
Retinoic Acid, all trans | 302-79-4 | sc-200898 sc-200898A sc-200898B sc-200898C | 500 mg 5 g 10 g 100 g | $65.00 $319.00 $575.00 $998.00 | 28 | |
L'acido retinoico modula l'espressione genica attraverso i recettori dell'acido retinoico, influenzando la proliferazione e la differenziazione dei cheratinociti. Poiché il KRTDAP è coinvolto nella differenziazione dei cheratinociti, l'alterazione di questo processo da parte dell'acido retinoico può portare a una diminuzione dell'attività del KRTDAP e alla soppressione della differenziazione dei cheratinociti. | ||||||
Cyclosporin A | 59865-13-3 | sc-3503 sc-3503-CW sc-3503A sc-3503B sc-3503C sc-3503D | 100 mg 100 mg 500 mg 10 g 25 g 100 g | $62.00 $90.00 $299.00 $475.00 $1015.00 $2099.00 | 69 | |
La ciclosporina A è un immunosoppressore che inibisce la calcineurina. In questo modo, blocca l'attivazione delle cellule T, che può influenzare indirettamente l'infiammazione cutanea e il comportamento dei cheratinociti. Una riduzione dell'infiammazione potrebbe portare a una minore richiesta di funzione di KRTDAP nei cheratinociti stressati. | ||||||
Dexamethasone | 50-02-2 | sc-29059 sc-29059B sc-29059A | 100 mg 1 g 5 g | $76.00 $82.00 $367.00 | 36 | |
Il desametasone è un glucocorticoide che agisce come antinfiammatorio inibendo la trascrizione delle citochine pro-infiammatorie. Influenza anche la proliferazione e la differenziazione delle cellule cutanee, il che potrebbe determinare una diminuzione dell'attività di KRTDAP a causa della soppressione dei segnali di differenziazione dei cheratinociti. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD98059 è un inibitore MEK che blocca la via MAPK/ERK. Poiché il percorso MAPK è coinvolto nella regolazione della crescita e della differenziazione cellulare, l'inibizione di questo percorso potrebbe compromettere la differenziazione dei cheratinociti, riducendo di conseguenza l'espressione o la funzione di KRTDAP. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY294002 è un inibitore di PI3K che può impedire l'attivazione di AKT, portando all'inibizione dei percorsi di sopravvivenza e proliferazione cellulare. L'alterazione della sopravvivenza e della proliferazione dei cheratinociti potrebbe ridurre la necessità di esprimere KRTDAP, che è associato ai cheratinociti differenziati. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB203580 è un inibitore di p38 MAPK. Inibendo la segnalazione di p38 MAPK, può diminuire la produzione di citochine pro-infiammatorie e influenzare la differenziazione dei cheratinociti. Questa riduzione dei segnali di differenziazione può portare a una diminuzione dell'attività di KRTDAP. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumina ha molteplici effetti biologici, tra cui l'inibizione della via NF-κB, che svolge un ruolo nell'infiammazione e nella sopravvivenza cellulare. Per questo motivo, la curcumina può influenzare la funzione dei cheratinociti e potenzialmente ridurre l'espressione di KRTDAP alterando la risposta infiammatoria e i segnali di differenziazione nella pelle. | ||||||
Thalidomide | 50-35-1 | sc-201445 sc-201445A | 100 mg 500 mg | $109.00 $350.00 | 8 | |
La talidomide presenta proprietà immunomodulatorie inibendo la produzione di TNF-alfa. Questo può alterare la risposta infiammatoria e influenzare indirettamente l'espressione di proteine come KRTDAP, associate alla differenziazione dei cheratinociti e alla risposta all'infiammazione. |