Les inhibiteurs de Kismet-L appartiennent à une classe chimique particulière qui a suscité une attention considérable dans le domaine de la recherche biochimique. Ces inhibiteurs se caractérisent par leur capacité spécifique à cibler et à interagir avec la protéine Kismet-L, un composant crucial de certains processus cellulaires. Kismet-L, également connue sous le nom de CHD7, est un facteur de remodelage de la chromatine qui joue un rôle fondamental dans la régulation de l'expression des gènes et de la structure de la chromatine. C'est une enzyme dépendante de l'ATP, ce qui signifie qu'elle utilise l'énergie de l'hydrolyse de l'ATP pour faciliter ses activités de remodelage de la chromatine. Au niveau moléculaire, les inhibiteurs de Kismet-L agissent en se liant à des régions spécifiques de la surface de la protéine Kismet-L, interférant avec sa fonction normale. Cette interaction de liaison perturbe la capacité de l'enzyme à remodeler efficacement la chromatine, ce qui peut entraîner des altérations dans les schémas d'expression génique et les réponses cellulaires qui en découlent. En modulant l'activité de Kismet-L, ces inhibiteurs offrent un mécanisme potentiel pour contrôler la régulation des gènes et influencer divers processus cellulaires, ce qui en fait des outils très précieux pour élucider les mécanismes complexes de la régulation épigénétique.
Les chercheurs étudient activement les interactions de liaison précises entre ces inhibiteurs et la protéine Kismet-L, dans le but d'optimiser leur puissance et leur spécificité. La compréhension des détails structurels de ces interactions est cruciale pour faire progresser la conception et le développement de nouveaux inhibiteurs aux caractéristiques améliorées et aux effets hors cible réduits. Ces inhibiteurs constituent des outils essentiels pour les recherches expérimentales, car ils permettent aux chercheurs de manipuler le remodelage de la chromatine et les schémas d'expression des gènes de manière contrôlée, fournissant ainsi des informations précieuses sur les mécanismes moléculaires sous-jacents.
VOIR ÉGALEMENT...
Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
---|---|---|---|---|---|---|
BMS-906024 | 1401066-79-2 | sc-507372 | 10 mg | $3600.00 | ||
Ce composé agit comme un puissant inhibiteur de la voie de signalisation Notch, en ciblant le complexe gamma-sécrétase qui a un impact indirect sur la fonction de Kismet-L en inhibant le clivage et l'activation des récepteurs Notch. | ||||||
PF-3084014 | 1290543-63-3 | sc-507501 | 5 mg | $130.00 | ||
PF-03084014 agit comme un inhibiteur de la gamma-sécrétase, inhibant ainsi la voie de signalisation Notch qui peut indirectement influencer l'activité du kismet-L en empêchant la libération protéolytique et l'activation du domaine intracellulaire de Notch. | ||||||
RO-4929097 | 847925-91-1 | sc-364602 sc-364602A | 10 mg 50 mg | $430.00 $1389.00 | 1 | |
Ce composé est un inhibiteur de la gamma-sécrétase qui, en inhibant la voie Notch, peut indirectement affecter la fonction de la kismet-L par le blocage du traitement et de la signalisation du récepteur Notch. | ||||||
Compound E | 209986-17-4 | sc-221433 sc-221433A sc-221433B | 250 µg 1 mg 5 mg | $122.00 $335.00 $948.00 | 12 | |
En tant qu'inhibiteur puissant de la gamma-sécrétase, le composé E perturbe la signalisation Notch, ce qui pourrait avoir un impact sur l'activité de Kismet-L en inhibant le clivage protéolytique nécessaire à l'activation du récepteur Notch. | ||||||
Semagacestat | 425386-60-3 | sc-364614 sc-364614A | 10 mg 50 mg | $350.00 $1200.00 | 1 | |
Le sémagacestat cible la gamma-sécrétase, inhibant ainsi la voie de signalisation Notch, ce qui pourrait indirectement moduler l'activité de la kismet-L en affectant le clivage des récepteurs Notch et leur signalisation ultérieure. | ||||||
BMS-708163 | 1146699-66-2 | sc-364444 sc-364444A | 10 mg 50 mg | $480.00 $1455.00 | 1 | |
Le BMS-708163 inhibe sélectivement la gamma-sécrétase, influençant les voies de signalisation Notch qui pourraient indirectement influencer la fonction kismet-L par la prévention de l'activation des récepteurs Notch. | ||||||
MK-0752 | 471905-41-6 | sc-364534 sc-364534A | 10 mg 50 mg | $592.00 $1550.00 | ||
Le MK-0752 est un inhibiteur de la gamma-sécrétase qui perturbe la signalisation de la voie Notch, altérant potentiellement la fonction kismet-L de manière indirecte en inhibant le traitement des récepteurs Notch nécessaires à leur activité de signalisation. |