Inhibitoren, die auf KIAA1210 abzielen, erzielen ihre Wirkung durch eine Reihe von biochemischen Mechanismen, die die funktionelle Aktivität des Proteins behindern. Einige Inhibitoren entfalten ihre Wirkung durch die Störung der Kinaseaktivität, die für die Regulierung der Proteinfunktion von zentraler Bedeutung ist. Diese Kinaseinhibitoren verhindern die Phosphorylierung von KIAA1210 oder seiner assoziierten Proteine und blockieren damit wesentliche Aktivierungsschritte. Ein bestimmter Inhibitor beispielsweise blockiert direkt die Wirkung spezifischer Proteinkinasen, die ansonsten die für die Aktivität von KIAA1210 erforderliche Phosphorylierung katalysieren würden. Ein anderer Inhibitor hemmt eine vorgelagerte Kinase in einer Signalkaskade, die für die anschließende Aktivierung von KIAA1210 entscheidend ist; ohne dieses anfängliche Phosphorylierungsereignis bleiben die nachgelagerten Proteine, einschließlich KIAA1210, inaktiv. Andere Inhibitoren zielen auf zelluläre Wachstums- und Proliferationswege ab, wie z. B. diejenigen, die durch mTOR reguliert werden. Durch die Blockierung dieser Wege führen sie indirekt zur Hemmung der Aktivität von KIAA1210, indem sie ihm die Signale vorenthalten, die normalerweise seine Funktion fördern würden.
Weitere Inhibitoren konzentrieren sich auf Stressreaktionswege, wie z. B. diejenigen, die durch die p38 MAP-Kinase oder JNK vermittelt werden, wobei die Hemmung dieser Kinasen zu einer Abschwächung der Signalprozesse führt, an denen KIAA1210 normalerweise beteiligt wäre. Die Hemmung von Tyrosinkinasen durch bestimmte Verbindungen spielt ebenfalls eine entscheidende Rolle, da sie die Signalübertragung unterbricht, die für die funktionelle Aktivität von KIAA1210 entscheidend sein kann. Darüber hinaus greifen einige Inhibitoren in die Proteostase ein, indem sie die Funktion des Proteasoms verhindern, was zu einer Anhäufung ubiquitinierter Proteine führt, die möglicherweise regulatorische Elemente für die Aktivität von KIAA1210 enthalten. Indem sie die Spiegel dieser regulatorischen Proteine erhöhen, bewirken die Inhibitoren effektiv eine Verringerung der KIAA1210-Aktivität. Eine andere Gruppe von Inhibitoren wirkt durch die Blockierung des AKT-Signalwegs, der ein wichtiger Kanal für die Signalübertragung ist und dessen Hemmung zu einer verringerten Aktivität von Proteinen wie KIAA1210 führt, die durch diesen Weg reguliert werden können.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Ein potenter Kinase-Inhibitor, der durch die Hemmung mehrerer Kinasen, die mit KIAA1210 interagieren oder es phosphorylieren können, zur Hemmung der kinasebezogenen Funktionen von KIAA1210 führen könnte. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein Inhibitor der Phosphoinositid-3-Kinasen (PI3K), der die Phosphorylierung nachgeschalteter Zielmoleküle, zu denen auch KIAA1210 gehören könnte, verhindert und dadurch dessen Aktivierung und Signalfunktionen hemmt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Inhibitor, der den mTOR-Signalweg unterdrücken kann, indem er die Phosphorylierung und Aktivierung von KIAA1210 reduziert, wenn es ein nachgeschaltetes Ziel in diesem Signalweg ist. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Ein Histon-Deacetylase-Inhibitor, der die Chromatinstruktur verändert und die Expression bestimmter Gene, einschließlich KIAA1210, verringern könnte, wodurch dessen Proteingehalt und funktionelle Aktivität reduziert wird. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Ein spezifischer MEK-Inhibitor, der die Aktivität des MAPK/ERK-Signalwegs verringern könnte, was zu einer geringeren Aktivität von KIAA1210 führen würde, falls es an dieser Signalkaskade beteiligt ist. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Ein p38-MAPK-Inhibitor, der die Aktivität von Proteinen verringern kann, die durch den p38-MAPK-Signalweg reguliert werden, einschließlich KIAA1210, wenn es ein Substrat dieses Signalwegs ist oder mit ihm in Verbindung steht. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein Inhibitor der c-Jun N-terminalen Kinase (JNK), der die Aktivität von Proteinen, die durch die JNK-Signalübertragung reguliert werden, verringern kann, was die Aktivität von KIAA1210 beeinträchtigt, wenn es mit diesem Signalweg in Verbindung steht. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Ein Breitspektrum-PI3K-Inhibitor, der zu einer Verringerung der Phosphorylierung von Proteinen führen könnte, die am PI3K/Akt-Signalweg beteiligt sind, was sich auf KIAA1210 auswirken könnte, wenn es über diesen Signalweg reguliert wird. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein Inhibitor von MEK1/2, die stromaufwärts gelegene Regulatoren des ERK-Signalwegs sind, kann die Aktivierung von ERK hemmen und die Aktivität von KIAA1210 beeinträchtigen, wenn es an der Signalisierung des ERK-Signalwegs beteiligt ist. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Ein Tyrosinkinase-Inhibitor, der die Kinaseaktivität von Proteinen hemmen könnte, die an mehreren Signalwegen beteiligt sind, wodurch die funktionelle Aktivität von KIAA1210 verringert würde, wenn es sich um ein Kinasesubstrat handelt. |