Gli inibitori che hanno come bersaglio KIAA1210 ottengono i loro effetti attraverso una serie di meccanismi biochimici che ostacolano l'attività funzionale della proteina. Alcuni inibitori esercitano i loro effetti interrompendo l'attività della chinasi, che è centrale nella regolazione della funzione della proteina. Questi inibitori della chinasi agiscono impedendo la fosforilazione di KIAA1210 o delle proteine ad essa associate, bloccando così fasi di attivazione essenziali. Ad esempio, un particolare inibitore funziona bloccando direttamente l'azione di specifiche protein-chinasi che altrimenti catalizzerebbero la fosforilazione necessaria per l'attività di KIAA1210. Un altro inibitore agisce inibendo una chinasi a monte di una cascata di segnalazione, che è cruciale per la successiva attivazione di KIAA1210; senza questo evento iniziale di fosforilazione, le proteine a valle, incluso KIAA1210, rimangono inattive. Altri inibitori hanno come bersaglio le vie di crescita e proliferazione cellulare, come quelle regolate da mTOR, e bloccando queste vie portano indirettamente all'inibizione dell'attività di KIAA1210, privandolo dei segnali che tipicamente ne promuoverebbero la funzione.
Altri inibitori si concentrano sulle vie di risposta allo stress, come quelle mediate dalla p38 MAP chinasi o dalla JNK, dove l'inibizione di queste chinasi determina l'attenuazione dei processi di segnalazione che normalmente coinvolgerebbero KIAA1210. Anche l'inibizione delle tirosin-chinasi da parte di alcuni composti svolge un ruolo critico, in quanto interrompe la segnalazione che potrebbe essere fondamentale per l'attività funzionale di KIAA1210. Inoltre, alcuni inibitori interferiscono con la proteostasi impedendo la funzione del proteasoma, portando all'accumulo di proteine ubiquitinate che possono includere elementi regolatori dell'attività di KIAA1210. Aumentando i livelli di queste proteine regolatrici, gli inibitori causano effettivamente una diminuzione dell'attività di KIAA1210. Un altro sottogruppo di inibitori agisce ostacolando la via di AKT, che è un condotto chiave per la segnalazione che, quando viene inibita, determina una riduzione dell'attività di proteine come KIAA1210 che possono essere regolate da questa via.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
Un potente inibitore di chinasi che, inibendo più chinasi che possono interagire con KIAA1210 o fosforilarlo, potrebbe portare all'inibizione delle funzioni di KIAA1210 legate alle chinasi. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Un inibitore della fosfoinositide 3-chinasi (PI3K), che impedirebbe la fosforilazione dei bersagli a valle che potrebbero includere KIAA1210, inibendone così l'attivazione e le funzioni di segnalazione. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Un inibitore di mTOR che può sopprimere la via di mTOR, riducendo la fosforilazione e l'attivazione di KIAA1210 se è un bersaglio a valle di questa via. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
Un inibitore dell'istone deacetilasi che modifica la struttura della cromatina e potrebbe diminuire l'espressione di alcuni geni, tra cui KIAA1210, riducendo così i suoi livelli proteici e la sua attività funzionale. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
Un inibitore specifico di MEK, che potrebbe diminuire l'attività della via MAPK/ERK, con conseguente riduzione dell'attività di KIAA1210 se coinvolto in questa cascata di segnalazione. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
Un inibitore di p38 MAPK che può ridurre l'attività delle proteine regolate dalla via p38 MAPK, compreso KIAA1210 se è un substrato o associato a questa via. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $40.00 $150.00 | 257 | |
Un inibitore della c-Jun N-terminal kinase (JNK) che può diminuire l'attività delle proteine regolate dalla segnalazione JNK, influenzando l'attività di KIAA1210 se è associato a questa via. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
Un inibitore PI3K ad ampio spettro, che potrebbe portare a una diminuzione della fosforilazione di proteine coinvolte nella via PI3K/Akt, influenzando KIAA1210 se è regolato da questa via di segnalazione. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Un inibitore di MEK1/2, che sono regolatori a monte della via ERK, può inibire l'attivazione di ERK e influenzare l'attività di KIAA1210 se è implicato nella segnalazione della via ERK. | ||||||
Sunitinib, Free Base | 557795-19-4 | sc-396319 sc-396319A | 500 mg 5 g | $150.00 $920.00 | 5 | |
Un inibitore della tirosin-chinasi che potrebbe inibire l'attività della chinasi su proteine coinvolte in più vie di segnalazione, riducendo l'attività funzionale di KIAA1210 se è un substrato della chinasi. | ||||||