Ketohexokinase Ativadores

Os activadores comuns da ceto-hexoquinase incluem, entre outros, a insulina CAS 11061-68-0, a metformina CAS 657-24-9, o sal dissódico de adenosina 5′-monofosfato CAS 4578-31-8, a rosiglitazona CAS 122320-73-4 e a pioglitazona CAS 111025-46-8.

A classe química dos activadores da ceto-hexoquinase inclui compostos que podem influenciar indiretamente a atividade da KHK através dos seus efeitos nas vias metabólicas, nos estados energéticos e na sensibilidade à insulina. A insulina e o glucagon desempenham papéis importantes na regulação do metabolismo da glicose e da frutose, influenciando assim potencialmente a atividade da KHK. A metformina, ao melhorar a sensibilidade à insulina, também pode ter um efeito indireto na atividade da KHK. A frutose, sendo um substrato direto da KHK, pode aumentar a sua atividade quando disponível em concentrações mais elevadas. Compostos como o AMP, que reflectem os estados energéticos celulares, podem também modular indiretamente a função da KHK.

Os agonistas PPAR-gama, Rosiglitazona e Pioglitazona, alteram as vias metabólicas de uma forma que pode influenciar a KHK. A acarbose, ao afetar a digestão dos hidratos de carbono, pode afetar indiretamente a disponibilidade de frutose e, consequentemente, a atividade da KHK. Além disso, a fonte de energia primária, a glicose, desempenha um papel crucial nas vias metabólicas e a alteração do seu metabolismo pode influenciar a atividade do KHK. Além disso, a rapamicina, um inibidor do mTOR, afecta o metabolismo celular, o que pode ter impacto na atividade da KHK. A epinefrina e a norepinefrina, através dos seus papéis na glicogenólise e na lipólise, podem influenciar as vias metabólicas e ter um impacto potencial na atividade do KHK.