KCTD14 Inibitori
I comuni inibitori di KCTD14 comprendono, ma non solo, la staurosporina CAS 62996-74-1, la brefeldina A CAS 20350-15-6, la tunicamicina CAS 11089-65-9, la cicloeximide CAS 66-81-9 e l'MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] CAS 133407-82-6.
Gli inibitori di KCTD14 comprendono una serie di composti chimici che possono influenzare l'attività funzionale della proteina attraverso diversi meccanismi. La staurosporina, come inibitore di chinasi ad ampio spettro, può inibire la fosforilazione che potrebbe essere essenziale per l'attivazione o la stabilizzazione di KCTD14. Ciò comprometterebbe la capacità di KCTD14 di svolgere il suo ruolo nella cellula se dipende dalla fosforilazione come modifica post-traslazionale. Analogamente, la brefeldina A può interrompere la via secretoria inibendo ARF1, il che potrebbe essere critico se la funzione di KCTD14 è associata al traffico di proteine tra l'ER e l'apparato di Golgi. Il ruolo della tunicamicina nell'inibire la glicosilazione N-linked potrebbe portare a un misfolding proteico e allo stress dell'ER, che può influire negativamente su KCTD14, soprattutto se richiede una glicosilazione adeguata per la sua funzione o localizzazione.
Inoltre, sostanze chimiche come l'MG132 possono causare un accumulo di proteine poliubiquitinate, con potenziali effetti sul sistema ubiquitina-proteasoma (UPS). Se KCTD14 è regolato attraverso l'UPS, la sua attività funzionale potrebbe essere indirettamente inibita attraverso la stabilizzazione di proteine che normalmente indirizzano KCTD14 alla degradazione. Anche gli inibitori che influenzano i livelli energetici cellulari, come il 2-deossiglucosio, potrebbero inibire indirettamente KCTD14 se per la sua attività si basa su molecole ad alta energia come l'ATP. D'altra parte, i composti che modulano i livelli di calcio cellulare, come la thapsigargina e la ionomicina, possono creare uno squilibrio nell'omeostasi del Ca2+, con possibili ripercussioni su KCTD14 se la sua funzione è calcio-dipendente.
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Schermo:
| Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
|---|---|---|---|---|---|---|
Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $153.00 $396.00 | 113 | |
Un potente inibitore della chinasi che può impedire gli eventi di fosforilazione necessari per il reclutamento o l'attivazione di KCTD14. Se KCTD14 richiede la fosforilazione per la sua funzione, la staurosporina comprometterebbe la sua attività. | ||||||
Brefeldin A | 20350-15-6 | sc-200861C sc-200861 sc-200861A sc-200861B | 1 mg 5 mg 25 mg 100 mg | $31.00 $53.00 $124.00 $374.00 | 25 | |
Interrompe il traffico di proteine inibendo il fattore di scambio per la GTPasi ARF1, potenzialmente influenzando il compartimento intermedio reticolo endoplasmatico-Golgi, dove KCTD14 può essere localizzato o da cui dipende per la sua funzione. | ||||||
Tunicamycin | 11089-65-9 | sc-3506A sc-3506 | 5 mg 10 mg | $172.00 $305.00 | 66 | |
Inibisce la glicosilazione N-linked nell'ER, portando allo stress dell'ER e al potenziale ripiegamento delle proteine. Se la funzione di KCTD14 dipende dalla glicosilazione, la tunicamicina porterebbe alla sua inibizione funzionale. | ||||||
Cycloheximide | 66-81-9 | sc-3508B sc-3508 sc-3508A | 100 mg 1 g 5 g | $41.00 $84.00 $275.00 | 127 | |
Inibisce il processo di traslocazione ribosomiale eucariotica, portando indirettamente a una diminuzione dei livelli di proteine, tra cui KCTD14, se ha un'emivita breve o un rapido turnover. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $60.00 $265.00 $1000.00 | 163 | |
Un inibitore del proteasoma che porta all'accumulo di proteine poliubiquitinate, potenzialmente in grado di influenzare le proteine che regolano o interagiscono con KCTD14, portando alla sua inibizione funzionale. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $70.00 $215.00 | 26 | |
Un inibitore della glicolisi che può portare a una deplezione energetica. Se KCTD14 richiede ATP per la sua funzione o stabilità, la sua attività sarebbe inibita in un ambiente povero di energia. | ||||||
MLN8237 | 1028486-01-2 | sc-394162 | 5 mg | $220.00 | ||
Un inibitore della chinasi Aurora A, che potrebbe interrompere gli eventi mitotici. Se KCTD14 è coinvolto nella regolazione del ciclo cellulare, in particolare nella mitosi, la sua funzione verrebbe inibita da Alisertib. | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $136.00 $446.00 | 114 | |
Inibitore delle pompe SERCA, innalza il Ca2+ citosolico e induce uno stress ER, che può portare all'inibizione funzionale di KCTD14 se è sensibile all'omeostasi del calcio o allo stress ER. | ||||||
Ionomycin | 56092-82-1 | sc-3592 sc-3592A | 1 mg 5 mg | $78.00 $270.00 | 80 | |
Aumenta la concentrazione intracellulare di calcio, influenzando le proteine sensibili ai livelli di Ca2+. Se l'attività di KCTD14 è calcio-dipendente, la ionomicina potrebbe inibire la sua funzione. | ||||||
W-7 | 61714-27-0 | sc-201501 sc-201501A sc-201501B | 50 mg 100 mg 1 g | $166.00 $306.00 $1675.00 | 18 | |
Un antagonista della calmodulina che può inibire i processi calcio-calmodulina-dipendenti. Se KCTD14 interagisce con la calmodulina o è regolato da essa, il cloridrato W7 inibirebbe l'attività di KCTD14. | ||||||