Inhibiteurs Jun
Les inhibiteurs de Jun les plus courants comprennent, entre autres, le SP600125 CAS 129-56-6, le SR 11302 CAS 160162-42-5, la curcumine CAS 458-37-7, l'anisomycine CAS 22862-76-6 et le parthénolide CAS 20554-84-1.
Les inhibiteurs de Jun appartiennent à une classe chimique qui cible une voie de signalisation cellulaire spécifique impliquant la protéine Jun. La protéine Jun est un facteur de transcription qui joue un rôle crucial dans divers processus biologiques, notamment la prolifération cellulaire, la différenciation et l'apoptose. Les inhibiteurs de Jun sont conçus pour se lier sélectivement à la protéine Jun et moduler son activité, influençant ainsi les cascades de signalisation en aval. En inhibant spécifiquement la protéine Jun, ces composés peuvent perturber les mécanismes de régulation complexes au sein de la cellule, ce qui conduit finalement à une modification des schémas d'expression génique. Cette classe d'inhibiteurs agit généralement en interférant avec l'interaction entre Jun et ses partenaires de liaison, empêchant la formation de complexes fonctionnels essentiels à l'activation des gènes cibles.
La diversité structurelle des inhibiteurs de Jun permet une gamme de mécanismes d'action potentiels, tels que le blocage direct des interactions protéine-protéine, l'inhibition des événements de phosphorylation ou la perturbation de la liaison à l'ADN. Le développement et l'optimisation des inhibiteurs de Jun ont été motivés par le désir d'élucider les complexités des voies de signalisation médiées par Jun et de comprendre leurs rôles dans diverses conditions physiologiques et pathologiques. L'exploration des inhibiteurs de Jun a contribué de manière significative à notre compréhension des processus cellulaires et peut avoir des implications potentielles pour la recherche future et le développement de médicaments dans divers domaines, bien que ces aspects dépassent le cadre de cette description.
| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125 est une petite molécule synthétique inhibitrice qui cible sélectivement la kinase N-terminale de JUN (JNK), qui est un activateur en amont de JUN. En inhibant JNK, SP600125 bloque efficacement la signalisation AP-1 médiée par JUN et a été étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles dans le cancer et les maladies inflammatoires. | ||||||
SR 11302 | 160162-42-5 | sc-204295 | 10 mg | $350.00 | 28 | |
Le SR11302 est un composé synthétique qui inhibe spécifiquement l'activité de liaison à l'ADN de JUN. Il empêche la formation de complexes JUN-ADN fonctionnels, ce qui entraîne la suppression de la signalisation AP-1. Le SR11302 a été étudié pour son potentiel en tant qu'agent anticancéreux. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine est un composé polyphénolique naturel que l'on trouve dans le curcuma. Il a été rapporté qu'elle inhibe l'activité de JUN et perturbe la signalisation AP-1 dans divers types de cellules. Les propriétés anti-inflammatoires et anticancéreuses de la curcumine ont été attribuées, en partie, à sa capacité à moduler l'activité JUN et AP-1. | ||||||
Anisomycin | 22862-76-6 | sc-3524 sc-3524A | 5 mg 50 mg | $97.00 $254.00 | 36 | |
L'anisomycine est un composé naturel que l'on trouve dans certaines bactéries. Elle inhibe la phosphorylation de JUN et son activation ultérieure en bloquant la synthèse des protéines. En empêchant la signalisation AP-1 médiée par JUN, l'anisomycine a été étudiée pour son potentiel dans le traitement du cancer et des maladies neurodégénératives. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Le parthénolide est un composé naturel que l'on trouve dans la grande camomille (Tanacetum parthenium). Il inhibe l'activation de JUN en ciblant l'inhibiteur de la κB kinase (IKK), un régulateur clé de la signalisation AP-1. Le parthénolide a montré des effets anti-inflammatoires et anticancéreux en perturbant l'activité AP-1 médiée par JUN. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un composé flavonoïde que l'on trouve dans divers fruits, légumes et herbes. Elle inhibe la phosphorylation de JUN et la signalisation AP-1 qui s'ensuit dans les cellules cancéreuses. Les propriétés antioxydantes et anti-inflammatoires de la quercétine sont en partie attribuées à sa capacité à moduler l'activité de JUN. | ||||||
Triptolide | 38748-32-2 | sc-200122 sc-200122A | 1 mg 5 mg | $88.00 $200.00 | 13 | |
Le triptolide est un composé diterpénoïde présent dans l'herbe chinoise Tripterygium wilfordii. Il a été démontré qu'il inhibe l'activation de JUN et perturbe la signalisation AP-1 dans les cellules cancéreuses. Le triptolide a été étudié pour ses applications thérapeutiques potentielles dans le cancer et les maladies auto-immunes. | ||||||