Les activateurs de Jagged1 sont un ensemble de composés chimiques qui renforcent indirectement l'activité fonctionnelle de Jagged1 par le biais de diverses voies de signalisation. Par exemple, l'inhibiteur de la gamma-sécrétase DAPT empêche le clivage des récepteurs Notch, ce qui entraîne une présence accrue de Jagged1 lié à la membrane, qui facilite à son tour une activation plus efficace de la voie Notch. De même, l'agoniste Smoothened (SAG) renforce indirectement l'activité de Jagged1 en activant la voie de signalisation Hedgehog, ce qui peut renforcer la diaphonie avec la signalisation Notch. L'ionomycine, en augmentant le calcium intracellulaire, et le PMA, par l'activation de la PKC, contribuent tous deux à l'augmentation potentielle de l'activation de Notch par Jagged1. Le chlorure de lithium et le BIO, tous deux inhibiteurs de GSK-3, stabilisent la bêta-caténine, une molécule qui peut renforcer l'interaction entre Jagged1 et Notch. Le Bay K8644, en agissant comme un agoniste des canaux calciques de type L, et la Forskoline, en augmentant les niveaux d'AMPc, peuvent tous deux moduler la signalisation intracellulaire d'une manière qui pourrait augmenter l'activation de Notch médiée par Jagged1.
En outre, l'anagrelide, qui augmente les niveaux d'AMPc grâce à l'inhibition de la PDE III, et la curcumine, connue pour supprimer la signalisation NF-kB, pourraient influencer davantage la dynamique de la signalisation Notch, facilitant potentiellement le rôle de Jagged1 dans l'activation du récepteur Notch.
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