Isotopically Labeled Laboratory Reagents
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
|---|---|---|---|---|---|---|
Water-(18-O) (97% Isotopic Purity) | 14314-42-2 | sc-351853 sc-351853A | 1 g 10 g | $419.00 $2099.00 | 2 | |
El agua-(18-O) (97% de pureza isotópica) sirve como compuesto único etiquetado isotópicamente, permitiendo estudios precisos de dinámica molecular y mecanismos de reacción. La presencia del isótopo de oxígeno más pesado altera los modos vibracionales, mejorando técnicas espectroscópicas como la RMN y el IR. Esta modificación puede influir en la dinámica de los enlaces de hidrógeno y la solvatación, lo que permite comprender mejor la cinética y las vías de reacción en diversos entornos químicos y enriquecer así nuestra comprensión de las interacciones moleculares. | ||||||
Triethyl(silane-d) | 1631-33-0 | sc-258292 | 500 mg | $479.00 | ||
El trietil(silano-d) es un compuesto marcado isotópicamente que ofrece una visión única de la química basada en el silicio. La incorporación de deuterio altera las frecuencias vibracionales, lo que puede afectar significativamente a la cinética y los mecanismos de reacción. Esta modificación aumenta la sensibilidad de los métodos espectroscópicos, permitiendo un análisis detallado de las interacciones moleculares y los cambios conformacionales. Su firma isotópica distintiva ayuda a rastrear las vías de reacción, lo que proporciona una comprensión más profunda del papel del silicio en diversos procesos químicos. | ||||||
Isopropanol-d7 | 19214-96-1 | sc-358260 | 1 ml | $115.00 | ||
El isopropanol-d7 es un disolvente marcado isotópicamente que sirve de valiosa herramienta para estudiar la dinámica molecular y los mecanismos de reacción. La presencia de deuterio altera los patrones de enlace de hidrógeno, influyendo en los efectos de la solvatación y la reactividad. Esta modificación mejora las técnicas de RMN y espectrometría de masas, permitiendo un seguimiento preciso del etiquetado isotópico en reacciones complejas. Su perfil isotópico único facilita la exploración de los efectos isotópicos cinéticos, arrojando luz sobre los procesos químicos fundamentales. | ||||||
Sodium cyanoborodeuteride | 25895-62-9 | sc-258163 | 1 g | $327.00 | 2 | |
El cianoborodeuteruro sódico es un reactivo marcado isotópicamente que desempeña un papel crucial en los estudios mecanísticos de las reacciones de reducción. La incorporación de deuterio permite mejorar el seguimiento de las vías de reacción mediante técnicas espectroscópicas avanzadas. Su distintiva firma isotópica influye en la cinética de los ataques nucleofílicos, proporcionando información sobre la estabilización de los estados de transición. Las interacciones únicas de este compuesto con los electrófilos pueden revelar cambios sutiles en la reactividad, enriqueciendo nuestra comprensión de las transformaciones químicas. | ||||||
p-Terphenyl-d14 | 1718-51-0 | sc-253227 | 100 mg | $23.00 | ||
El p-Terfenil-d14 es un compuesto marcado isotópicamente que constituye una valiosa herramienta para el estudio de la dinámica y las interacciones moleculares. La presencia de deuterio mejora la resolución de la espectroscopia de RMN, lo que permite un seguimiento preciso de los cambios conformacionales y las vibraciones moleculares. Su estructura única facilita las interacciones de apilamiento π-π, influyendo en las propiedades fotofísicas y los procesos de transferencia de energía. El etiquetado isotópico de este compuesto ayuda a dilucidar los mecanismos de reacción y a comprender los efectos de la sustitución en la reactividad. | ||||||
N-Acetyl-d3-L-cysteine | 131685-11-5 | sc-212090 sc-212090A | 5 mg 50 mg | $536.00 $2906.00 | ||
La N-acetil-d3-L-cisteína es un compuesto marcado isotópicamente que permite comprender mejor las rutas metabólicas y la química del azufre. La incorporación de deuterio permite mejorar el seguimiento en espectrometría de masas, revelando la cinética de las reacciones y los efectos isotópicos en los procesos enzimáticos. Su exclusivo grupo tiol participa en reacciones redox, influyendo en la estabilidad y reactividad de los intermediarios. El etiquetado isotópico de este compuesto es crucial para diseccionar complejas redes bioquímicas y comprender en detalle las interacciones moleculares. | ||||||
Uracil-15N2 | 5522-55-4 | sc-224344 | 250 mg | $479.00 | ||
El uracilo-15N2 es un compuesto marcado isotópicamente que constituye una valiosa herramienta para estudiar el metabolismo de los ácidos nucleicos y el ciclo del nitrógeno. La incorporación de nitrógeno-15 mejora la detección de interacciones moleculares en diversos ensayos bioquímicos, lo que permite a los investigadores rastrear con precisión los flujos metabólicos. Sus exclusivos átomos de nitrógeno pueden alterar los patrones de enlace de hidrógeno, influyendo en la cinética de reacción y la estabilidad de las interacciones nucleobase, lo que permite comprender mejor la dinámica del ARN y los mecanismos enzimáticos. | ||||||
Sodium acetate-1-(13-C) | 23424-28-4 | sc-251004 | 1 g | $128.00 | ||
El acetato de sodio-1-(13-C) es un compuesto marcado isotópicamente que facilita estudios avanzados sobre el metabolismo del carbono y las vías bioquímicas. La incorporación de carbono-13 permite mejorar la espectroscopia de RMN, posibilitando la observación detallada de las interacciones moleculares y los mecanismos de reacción. Su marcado marco de carbono puede influir en la cinética de las reacciones de esterificación y acilación, proporcionando información sobre la dinámica del metabolismo del acetato y su papel en diversos procesos bioquímicos. | ||||||
2-Nitrotoluene-d7 | 84344-04-7 | sc-213879 | 50 mg | $290.00 | ||
El 2-Nitrotolueno-d7 es un compuesto marcado isotópicamente que constituye una valiosa herramienta para el estudio de los mecanismos de reacción y la dinámica molecular. El etiquetado con deuterio aumenta la sensibilidad de la espectrometría de masas, lo que permite un seguimiento preciso de las vías de reacción. Su estructura electrónica única influye en las reacciones de sustitución aromática electrofílica, proporcionando información sobre la regioselectividad y la cinética de reacción. La firma isotópica distintiva de este compuesto ayuda a desentrañar interacciones complejas en diversos entornos químicos. | ||||||
Sodium bicarbonate-(13-C) | 87081-58-1 | sc-251010 sc-251010A sc-251010B | 250 mg 1 g 5 g | $66.00 $194.00 $469.00 | ||
El bicarbonato sódico-(13-C) es un compuesto marcado isotópicamente que facilita estudios avanzados sobre el metabolismo del carbono y el rastreo isotópico. La incorporación del isótopo carbono-13 permite mejorar el análisis por espectroscopia de RMN, revelando detalles intrincados de las interacciones moleculares y los mecanismos de reacción. Su composición isotópica única ayuda a distinguir entre vías metabólicas, proporcionando información sobre el flujo de carbono y la dinámica de las reacciones bioquímicas. Este compuesto es esencial para explorar los matices del ciclo del carbono en diversos sistemas. | ||||||