Isotopically Labeled Laboratory Reagents

El yodoetano-d5 es un compuesto marcado isotópicamente que constituye una valiosa herramienta en los estudios mecanísticos de las reacciones orgánicas. La presencia de deuterio aumenta la sensibilidad de las técnicas de RMN, permitiendo un seguimiento preciso de las transformaciones moleculares y la cinética de reacción. Su etiquetado isotópico único puede influir en las vías de reacción, proporcionando información sobre los procesos de escisión y formación de enlaces. Este compuesto es fundamental para dilucidar la dinámica de las reacciones orgánicas halogenadas y sus productos intermedios.

El etano(ol-d) es un compuesto marcado isotópicamente que desempeña un papel crucial en el estudio de los mecanismos de reacción y las interacciones moleculares. La incorporación de deuterio altera las frecuencias vibracionales del grupo hidroxilo, mejorando el análisis por espectroscopia infrarroja. Esta modificación puede afectar a la dinámica de los enlaces de hidrógeno, dando lugar a comportamientos de solvatación distintos. Su firma isotópica única permite realizar investigaciones detalladas sobre la cinética y las vías de reacción, especialmente en las transformaciones relacionadas con el alcohol.

El tert-Butan(ol-d) es un valioso compuesto marcado isotópicamente para estudiar la dinámica molecular y las vías de reacción. La presencia de deuterio influye en la reactividad del compuesto, sobre todo en las reacciones de sustitución nucleofílica, en las que puede alterar las energías de los estados de transición. Este etiquetado isotópico mejora la resolución de la espectroscopia de RMN, permitiendo un seguimiento preciso de las interacciones moleculares. Sus características isotópicas distintivas facilitan los estudios en profundidad de los efectos de los disolventes y los efectos isotópicos cinéticos en diversos procesos químicos.

El etilenglicol-d6 es un compuesto marcado isotópicamente que proporciona una visión única del comportamiento y las interacciones moleculares. La incorporación de deuterio altera los patrones de enlace de hidrógeno, lo que influye en la dinámica de solvatación y la reactividad en diversos entornos químicos. Este etiquetado aumenta la sensibilidad de las técnicas espectroscópicas, permitiendo un análisis detallado de los mecanismos de reacción y la cinética. Su firma isotópica distintiva ayuda a explorar los cambios conformacionales y la movilidad molecular en sistemas complejos.

El ácido bórico-11B es un valioso compuesto marcado isotópicamente que ofrece información sobre la química del boro y sus interacciones en diversos entornos. La presencia del isótopo del boro aumenta la sensibilidad de la espectroscopia de RMN, permitiendo un seguimiento preciso de las vías y mecanismos de reacción. Sus características únicas de enlace facilitan el estudio de las interacciones ácido-base de Lewis, influyendo en la química de coordinación y los procesos catalíticos. Este etiquetado isotópico ayuda a dilucidar la dinámica de los compuestos que contienen boro en matrices complejas.

El ácido bórico (10-B) es un compuesto marcado isotópicamente que ofrece una perspectiva única del papel del boro en las reacciones químicas. Su distintiva firma isotópica permite aplicaciones avanzadas de espectrometría de masas, mejorando la detección de boro en diversas matrices. La capacidad del compuesto para formar complejos estables con ligandos revela su comportamiento de coordinación, mientras que su reactividad en equilibrios ácido-base ofrece una comprensión más profunda de la dinámica de transferencia de protones en solución.

La D-Glucosa-1,2,3,4,5,6,6-d7 es un valioso compuesto marcado isotópicamente para estudiar el metabolismo de los hidratos de carbono y las vías enzimáticas. Su estructura deuterada permite un seguimiento preciso de las transformaciones moleculares en los estudios metabólicos, lo que permite a los investigadores dilucidar los mecanismos y la cinética de las reacciones. El etiquetado isotópico único mejora la resolución de la espectroscopia de RMN, facilitando el análisis detallado de las interacciones moleculares y los cambios conformacionales en los sistemas bioquímicos.

El acetato de sodio-D3 es un compuesto marcado isotópicamente que desempeña un papel crucial en el trazado de rutas metabólicas y el estudio de la dinámica de las reacciones. La incorporación de deuterio aumenta su estabilidad y altera sus modos vibracionales, lo que permite comprender mejor las interacciones moleculares. Su firma isotópica única permite el uso de técnicas avanzadas como la espectrometría de masas, lo que permite a los investigadores diseccionar mecanismos de reacción complejos y explorar comportamientos cinéticos en diversos entornos químicos.

El glicerol-1,1,2,3,3-d5 es un compuesto marcado isotópicamente que constituye una valiosa herramienta para sondear procesos bioquímicos. La presencia de deuterio altera las características de enlace de hidrógeno del compuesto, lo que influye en su solubilidad y reactividad. Esta modificación facilita el estudio de las reacciones enzimáticas y el flujo metabólico, permitiendo a los investigadores seguir con precisión las transformaciones moleculares. Su marcado isotópico distinto mejora la espectroscopia de RMN, proporcionando una visión más profunda de las conformaciones y la dinámica moleculares.

El formiato de metilo-13C es un compuesto marcado isotópicamente que ofrece una visión única de los mecanismos de reacción y las interacciones moleculares. La incorporación de carbono-13 altera las frecuencias vibracionales de la molécula, mejorando su detectabilidad en estudios espectroscópicos. Este etiquetado isotópico permite realizar investigaciones detalladas de la cinética y las vías de reacción, lo que permite a los investigadores rastrear el flujo de carbono en las redes metabólicas. Sus propiedades distintivas facilitan estudios avanzados de dinámica química y comportamiento molecular.