Inhibiteurs IRF-2BP1

Les inhibiteurs courants de l'IRF-2BP1 comprennent, entre autres, le ZM-447439 CAS 331771-20-1, le Tozasertib CAS 639089-54-6, le PF 477736 CAS 952021-60-2, l'AZD7762 CAS 860352-01-8 et le BI 2536 CAS 755038-02-9.

Les inhibiteurs chimiques de l'IRF-2BP1 peuvent exercer leurs effets en ciblant des voies cellulaires spécifiques qui sont cruciales pour la fonction de la protéine. Les inhibiteurs de la kinase Aurora, tels que ZM-447439 et VX-680 (Tozasertib), peuvent perturber la régulation du cycle cellulaire dans laquelle IRF-2BP1 est impliqué. Ces inhibiteurs peuvent entraîner un mauvais assemblage du fuseau et un mauvais alignement des chromosomes, entravant ainsi la progression du cycle cellulaire que l'IRF-2BP1 contribue à réguler. De même, les inhibiteurs de la kinase du point de contrôle, comme le PF-477736 et l'AZD7762, peuvent interrompre la progression du cycle cellulaire et les voies de réparation des lésions de l'ADN, processus qui sont également potentiellement régulés par l'IRF-2BP1. Ce faisant, ces produits chimiques peuvent indirectement inhiber les fonctions régulatrices de l'IRF-2BP1 dans les points de contrôle du cycle cellulaire et les mécanismes de réparation de l'ADN.

En outre, des substances chimiques telles que le BI 2536, qui cible la kinase Polo-like 1 (Plk1), peuvent induire un arrêt mitotique, affectant indirectement les rôles associés à IRF-2BP1 dans la mitose. Les inhibiteurs de la kinase dépendante des cyclines (CDK), notamment la roscovitine (CYC202), le flavopiridol, l'alsterpaullone, le palbociclib (PD 0332991) et le dinaciclib, peuvent arrêter la progression du cycle cellulaire à différents points de contrôle. Cela peut conduire à l'inhibition indirecte de la fonction d'IRF-2BP1 dans la régulation du cycle cellulaire. En outre, l'AZD1152-HQPA, un inhibiteur sélectif de l'Aurora B kinase, peut interférer avec l'alignement et la ségrégation des chromosomes, une phase critique où IRF-2BP1 pourrait jouer un rôle, et donc l'inhiber fonctionnellement. Enfin, l'AT7519, un inhibiteur multi-CDK, peut perturber une série de processus cellulaires, y compris le cycle cellulaire, ce qui peut conduire à l'inhibition fonctionnelle du rôle de l'IRF-2BP1 dans ces processus.