Date published: 2025-10-24

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Importin-7 Activadores

Los activadores comunes de la Importina-7 incluyen, entre otros, Ivermectina CAS 70288-86-7, Flavopiridol CAS 146426-40-6, N-Desmetilclozapina CAS 6104-71-8 y Pamoato de Pirvinio CAS 3546-41-6.

Los activadores de Importina-7 constituyen una clase única de sustancias químicas diseñadas para aumentar la actividad funcional de Importina-7, principalmente influyendo en los procesos de transporte nuclear y regulando la disponibilidad de Importina-7 para la unión de sustratos. Los intrincados mecanismos empleados por estos compuestos implican la focalización directa de componentes de la maquinaria de importación/exportación nuclear o la modulación de vías celulares específicas asociadas a la regulación de la Importina-7. En particular, el importazol y el INI-0602 actúan como inhibidores de la vía de importación nuclear de la importina-α/β. Al interrumpir los procesos de transporte nuclear, estos compuestos aumentan indirectamente la actividad de Importina-7, facilitando la translocación nuclear de su carga. Además de contribuir al repertorio de activadores de Importina-7, la ivermectina, el flavopiridol, el NSC 697923 y la N-desmetilclozapina influyen en procesos celulares como la progresión del ciclo celular, la inhibición de CRM1 o la señalización Wnt/β-catenina. A través de estos mecanismos indirectos, estos compuestos conducen a un aumento de la actividad de Importina-7 modulando la disponibilidad de sus sustratos. La leptomicina B, conocida por inhibir CRM1, impide la exportación de la carga de Importina-7 desde el núcleo, promoviendo su acumulación citoplasmática y, en última instancia, aumentando su actividad funcional.

El pamoato de pirvinio adopta un enfoque único al inhibir la CK1 y estabilizar la β-catenina, influyendo indirectamente en la actividad de la Importina-7 al potenciar su interacción con los sustratos. El DIDS, un bloqueante de los canales de cloruro, proporciona otra vía para potenciar la actividad de la Importina-7 al afectar a los procesos de transporte nuclear y a la homeostasis iónica. En resumen, la diversa gama de activadores de Importina-7 descrita aquí presenta un espectro de mecanismos para potenciar la actividad funcional de Importina-7. Estos compuestos afectan a procesos celulares gobernados por la interacción de Importina-7 con sus sustratos. Estos compuestos influyen en los procesos celulares regidos por el transporte nuclear y regulados por Importina-7, mostrando el potencial de las intervenciones dirigidas en las intrincadas vías de señalización asociadas con este regulador celular esencial. El conocimiento exhaustivo de estos activadores contribuye a desentrañar las complejidades de la función de Importina-7 y su papel fundamental en la homeostasis celular.

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Nombre del productoNÚMERO DE CAS #Número de catálogoCantidadPrecioMENCIONESClasificación

Ivermectin

70288-86-7sc-203609
sc-203609A
100 mg
1 g
$56.00
$75.00
2
(2)

Se ha informado de que la ivermectina, un fármaco antiparasitario aprobado, potencia la importación nuclear mediada por la Importina-α/β. Esta propiedad aumenta indirectamente la actividad funcional de la Importina-7. Al promover la translocación nuclear eficaz de la carga de Importina-7, como los factores de transcripción y las proteínas reguladoras, la ivermectina aumenta la eficacia general de la vía Importina-α/β.

Flavopiridol

146426-40-6sc-202157
sc-202157A
5 mg
25 mg
$78.00
$254.00
41
(3)

El flavopiridol es un inhibidor de la quinasa dependiente de ciclinas (CDK) que aumenta indirectamente la actividad funcional de la Importina-7. Su acción inhibidora sobre las CDK interrumpe la progresión del ciclo celular, lo que conduce a la acumulación de sustratos de Importina-7 en el citoplasma.

Pyrvinium Pamoate

3546-41-6sc-476920A
sc-476920
250 mg
500 mg
$224.00
$414.00
(0)

El pamoato de pirvinio potencia indirectamente la actividad de la Importina-7 al inhibir la señalización Wnt/β-catenina. Al inhibir la caseína quinasa 1 (CK1), un regulador ascendente de la señalización Wnt/β-catenina, el pamoato de pirvinio interrumpe la vía e impide la degradación de la β-catenina.