IGFL3 Inhibitoren
Gängige IGFL3 Inhibitors sind unter underem Gefitinib CAS 184475-35-2, Triciribine CAS 35943-35-2, U-0126 CAS 109511-58-2, SP600125 CAS 129-56-6 und LY 294002 CAS 154447-36-6.
IGFL3-Inhibitoren umfassen ein breites Spektrum chemischer Verbindungen, die auf verschiedene Signalwege abzielen, die möglicherweise mit der funktionellen Aktivität von IGFL3 verbunden sind. So können beispielsweise Inhibitoren wie Gefitinib und WZ4002, die auf die EGFR-Tyrosinkinase abzielen, die Aktivität von IGFL3 indirekt verringern, indem sie den PI3K/AKT-Signalweg blockieren, einen wichtigen Kanal für zahlreiche Wachstumsfaktoren und regulatorische Proteine. Diese Wirkstoffe verhindern Phosphorylierungsereignisse, die normalerweise Überlebens- und Proliferations-Signale stromabwärts von EGFR weiterleiten würden, Signale, die IGFL3 nutzen könnte, um seine Wirkung auf zelluläre Prozesse auszuüben. In ähnlicher Weise würde die gezielte Hemmung der AKT-Aktivierung durch Triciribin die zellulären Reaktionen, die IGFL3 über die PI3K/AKT-Signalachse beeinflussen könnte, im Keim ersticken.
Im Zusammenhang mit dem MAPK-Signalweg dienen U0126 und Sorafenib als Inhibitoren der MEK- bzw. RAF-Kinase. Diese kleinen Moleküle blockieren die MAPK/ERK-Signalkaskade, die ein entscheidender Vermittler der nachgeschalteten Effekte von IGFL3 sein könnte. Eine Hemmung durch U0126 und Sorafenib würde zu einer gedämpften zellulären Reaktion auf IGFL3 führen, wenn man davon ausgeht, dass IGFL3 stromaufwärts von diesen Kinasen wirkt. Darüber hinaus könnten Wirkstoffe wie SP600125 und BMS-345541, die die JNK- bzw. NF-kappaB-Signalwege hemmen, die potenziell entzündungsfördernde oder überlebensfördernde Rolle von IGFL3 unterdrücken. Durch die Blockierung dieser Wege könnten die Chemikalien die Transkriptionsaktivierung von Genen verhindern, die als Reaktion auf die IGFL3-Funktion hochreguliert werden könnten.
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| Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
|---|---|---|---|---|---|---|
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
Ein EGFR-Tyrosinkinase-Inhibitor, der nachgeschaltete Signalwege wie PI3K/AKT hemmen kann, die am Überleben und der Vermehrung von Zellen beteiligt sind. Die Blockierung dieses Signalwegs kann IGFL3 indirekt hemmen, indem die Überlebenssignale reduziert werden, auf die IGFL3 für seine Funktion angewiesen sein könnte. | ||||||
Triciribine | 35943-35-2 | sc-200661 sc-200661A | 1 mg 5 mg | $102.00 $138.00 | 14 | |
Ein spezifischer AKT-Inhibitor, der die AKT-Phosphorylierung und -Aktivierung verhindert. Da IGFL3 vermutlich stromaufwärts von AKT wirkt, würde eine Hemmung von AKT die funktionelle Leistung der IGFL3-Signalgebung verringern. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
Ein MEK-Inhibitor, der den MAPK/ERK-Signalweg blockiert. Wenn IGFL3 über diesen Weg funktioniert, würde U0126 die nachgeschalteten Effekte von IGFL3 hemmen, indem es die ERK-Aktivierung verhindert. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
Ein Inhibitor von JNK, der Teil der MAPK-Signalwege ist. Durch die Hemmung von JNK kann SP600125 indirekt die funktionelle Aktivität von IGFL3 vermindern, wenn JNK der IGFL3-Aktivität nachgelagert ist. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
Ein PI3K-Inhibitor, der den PI3K/AKT-Signalweg abschwächen kann, wodurch die IGFL3-Signalisierung möglicherweise reduziert wird, wenn IGFL3 diesen Weg für die Übertragung seiner zellulären Wirkungen nutzt. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
Ein mTOR-Hemmer, der den mTORC1-Komplex unterdrücken kann, der stromabwärts von PI3K/AKT liegt. Die Hemmung von mTORC1 durch Rapamycin könnte indirekt die funktionelle Aktivität von IGFL3 verringern, wenn es an diesem Signalweg beteiligt ist. | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
Ein RAF-Kinase-Inhibitor, der auch auf VEGFR und PDGFR abzielt. Durch die Hemmung der RAF-Kinase kann Sorafenib die MAPK/ERK-Signalübertragung hemmen und so möglicherweise die Aktivität von IGFL3 verringern, wenn es über diese Kinasen signalisiert. | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
Ein Inhibitor der Src-Kinase-Familie, der mehrere nachgeschaltete Signalwege hemmen kann, einschließlich derer, die an der Zellmigration und -proliferation beteiligt sind. Dies könnte indirekt die IGFL3-Funktion reduzieren, wenn die IGFL3-Signalübertragung durch Kinasen der Src-Familie vermittelt wird. | ||||||
SB 431542 | 301836-41-9 | sc-204265 sc-204265A sc-204265B | 1 mg 10 mg 25 mg | $80.00 $212.00 $408.00 | 48 | |
Ein Hemmstoff des TGF-beta-Typ-I-Rezeptors ALK5, der den TGF-beta/Smad-Signalweg blockiert. Diese Hemmung könnte sich indirekt auf IGFL3 auswirken, wenn dessen Funktion mit der TGF-beta-Signalübertragung verbunden ist. | ||||||
WZ 4002 | 1213269-23-8 | sc-364655 sc-364655A | 10 mg 50 mg | $180.00 $744.00 | 1 | |
Ein EGFR-Inhibitor, der auf mutierte Formen abzielt und den Wildtyp-EGFR verschont. Diese selektive Hemmung kann sich auf nachgeschaltete Signalwege auswirken, die möglicherweise indirekt die Aktivität von IGFL3 beeinflussen. | ||||||