Gli inibitori di IGF-IA appartengono a una classe di composti progettati per colpire e modulare l'attività dell'Insulin-Like Growth Factor-IA (IGF-IA), una proteina fondamentale coinvolta nella crescita, nella proliferazione e nella differenziazione delle cellule. Questi inibitori sono specificamente progettati per interagire con IGF-IA e ostacolare le sue vie di segnalazione, principalmente interrompendo il legame di IGF-IA con i suoi recettori cellulari, come il recettore IGF-1 (IGF-1R) e il recettore dell'insulina (IR). In questo modo, esercitano un'influenza regolatrice sull'intricata rete di processi cellulari che l'IGF-IA governa.
Dal punto di vista chimico, gli inibitori dell'IGF-IA possono assumere varie forme, tra cui piccole molecole e farmaci biologici come gli anticorpi monoclonali. Le piccole molecole di solito interferiscono con la funzione dell'IGF-IA legandosi direttamente ai suoi siti attivi, impedendo la sua capacità di interagire con le molecole del suo recettore. Gli anticorpi monoclonali, invece, agiscono riconoscendo e legandosi specificamente all'IGF-IA o ai suoi recettori, determinando l'inibizione degli eventi di segnalazione a valle. Lo sviluppo di inibitori dell'IGF-IA ha suscitato un notevole interesse nelle comunità scientifiche e farmaceutiche per il loro potenziale impatto su vari processi cellulari e fisiologici. I ricercatori stanno anche esplorando il loro ruolo nel chiarire gli intricati meccanismi che regolano la crescita cellulare, il metabolismo e lo sviluppo dei tessuti. La comprensione del modo in cui gli inibitori dell'IGF-IA interagiscono con il loro bersaglio può fornire preziose indicazioni sulla biologia fondamentale della crescita e può avere implicazioni in campi come la ricerca sul cancro, dove la segnalazione aberrante dell'IGF-IA è spesso implicata nella tumorigenesi. Questi inibitori servono come potenti strumenti per dissezionare l'intricata rete di interazioni molecolari che regolano le risposte cellulari ai segnali di crescita, facendo luce sulla biologia sottostante a varie malattie e aprendo potenzialmente la strada a nuovi approcci nella gestione delle patologie.
Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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IGF-1R Inhibitor, PPP | 477-47-4 | sc-204008A sc-204008 sc-204008B | 1 mg 10 mg 100 mg | $112.00 $199.00 $877.00 | 63 | |
PPP è un piccolo inibitore molecolare che blocca l'attività della tirosin-chinasi IGF-1R, inibendo la segnalazione a valle. | ||||||
NVP-AEW541 | 475489-16-8 | sc-507395 | 5 mg | $285.00 | ||
NVP-AEW541 è un piccolo inibitore molecolare che interrompe la segnalazione di IGF-1R inibendo la sua attività tirosin-chinasica. | ||||||
BMS-754807 | 1001350-96-4 | sc-507396 | 5 mg | $304.00 | ||
BMS-754807 è un piccolo inibitore molecolare che ha come bersaglio l'IGF-1R e ne blocca l'attività tirosin-chinasica. | ||||||
Linsitinib | 867160-71-2 | sc-396762 sc-396762A | 5 mg 10 mg | $143.00 $260.00 | 1 | |
Linsitinib è un duplice inibitore di IGF-1R e IR, che interrompe la segnalazione di IGF-IA bloccando la fosforilazione del recettore. | ||||||
AG 1024 | 65678-07-1 | sc-205907 | 1 mg | $105.00 | 22 | |
AG1024 inibisce selettivamente la tirosin-chinasi IGF-1R, impedendo la segnalazione a valle innescata da IGF-IA. | ||||||
PQ401 | 196868-63-0 | sc-221738 | 10 mg | $146.00 | ||
PQ401 è un derivato pirrolochinolinico che inibisce l'attività del recettore IGF-IA, interrompendo la segnalazione a valle. | ||||||
GSK1904529A | 1089283-49-7 | sc-507398 | 10 mg | $321.00 | ||
GSK1904529A è un potente inibitore di piccole molecole che ha come bersaglio l'attività della chinasi IGF-1R, inibendo la segnalazione di IGF-IA. | ||||||
BMS-536924 | 468740-43-4 | sc-507397 | 5 mg | $285.00 | ||
BMS-536924 è un piccolo inibitore molecolare che interrompe la segnalazione di IGF-IA bloccando la tirosin-chinasi IGF-1R. |