Los activadores del IFN-ω se componen principalmente de agonistas de los receptores tipo Toll (TLR) y del estimulador de los genes del interferón (STING). Los agonistas de TLR como Poly I:C, Imiquimod, Resiquimod, Gardiquimod, Loxoribina y Bropirimina pueden activar TLR3, TLR7 o TLR9. Esta activación conduce al inicio de las vías de señalización dependientes de TRIF o MyD88, que pueden dar lugar a la activación de factores de transcripción como IRF3, IRF7 y NF-κB. Estos factores de transcripción pueden potenciar la expresión deIFN-ω, lo que conduce a un aumento de su actividad funcional.
Por otro lado, los agonistas de STING como Poly (dA:dT), 2'3'-cGAMP, DMXAA, c-di-GMP y c-di-AMP pueden activar la vía STING-TBK1. Esta activación conduce a la estimulación del factor de transcripción IRF3, que puede aumentar la expresión de IFN-ω. Por lo tanto, estas sustancias químicas pueden potenciar directamente la actividad funcional del IFN-ω a través de vías de señalización específicas o procesos biológicos en los que participa el IFN-ω. Estas vías específicas incluyen la vía de señalización dependiente de TRIF, la vía de señalización dependiente de MyD88 y la vía STING-TBK1. La activación de estas vías da lugar a la activación de factores de transcripción que potencian directamente la expresión y la actividad funcional del IFN-ω. Los mecanismos de estos activadores proporcionan información vital sobre las complejas vías y mecanismos reguladores que gobiernan la actividad funcional del IFN-ω.
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| Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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Polyinosinic acid - polycytidylic acid sodium salt, double-stranded | 42424-50-0 | sc-204854 sc-204854A | 10 mg 100 mg | $139.00 $650.00 | 2 | |
El Poly I:C es un análogo sintético del ARN de doble cadena. Puede activar el receptor tipo Toll 3 (TLR3), lo que conduce a la activación de la vía de señalización dependiente de TRIF, que en última instancia da lugar a la activación de IRF3 y NF-κB. Estos factores de transcripción pueden regular al alza la expresión de IFN-ω y aumentar su actividad funcional. | ||||||
Imiquimod | 99011-02-6 | sc-200385 sc-200385A | 100 mg 500 mg | $66.00 $278.00 | 6 | |
El imiquimod es una pequeña molécula que actúa como agonista del receptor tipo Toll 7 (TLR7). La activación de TLR7 conduce a la vía de señalización dependiente de MyD88, lo que resulta en la activación de NF-κB e IRF7. Estos factores de transcripción pueden potenciar la expresión de IFN-ω. | ||||||
R-848 | 144875-48-9 | sc-203231 sc-203231A sc-203231B sc-203231C | 5 mg 25 mg 100 mg 500 mg | $100.00 $300.00 $500.00 $1528.00 | 12 | |
El Resiquimod es otro agonista del TLR7. Su activación de TLR7 conduce a la vía de señalización dependiente de MyD88, lo que resulta en la activación de NF-κB e IRF7. Estos factores de transcripción pueden potenciar la expresión de IFN-ω. | ||||||
2′,3′-cGAMP | 1441190-66-4 | sc-507484 | 10 mg | $1800.00 | ||
El 2'3'-cGAMP es un dinucleótido cíclico que actúa como agonista de STING. Su activación de STING desencadena la vía de señalización TBK1-IRF3, que puede potenciar la expresión de IFN-ω. | ||||||
DMXAA | 117570-53-3 | sc-207592 sc-207592A | 5 mg 25 mg | $129.00 $590.00 | 1 | |
El DMXAA es una pequeña molécula agonista de STING. La activación de STING por DMXAA desencadena la vía de señalización TBK1-IRF3, que puede potenciar la expresión de IFN-ω. | ||||||
Gardiquimod | 1020412-43-4 | sc-221663 sc-221663A sc-221663B sc-221663C sc-221663D sc-221663E sc-221663F | 25 mg 50 mg 100 mg 250 mg 5 g 10 g 25 g | $154.00 $276.00 $506.00 $1154.00 $19743.00 $32136.00 $69366.00 | 1 | |
El gardiquimod es un agonista del TLR7. Su activación de TLR7 conduce a la vía de señalización dependiente de MyD88, lo que resulta en la activación de NF-κB e IRF7. Estos factores de transcripción pueden potenciar la expresión de IFN-ω. | ||||||
Loxoribine | 121288-39-9 | sc-203118 sc-203118A | 25 mg 100 mg | $124.00 $390.00 | 1 | |
La loxoribina es un análogo de la guanosina que actúa como agonista del TLR7. La activación del TLR7 por la loxoribina conduce a la vía de señalización dependiente de MyD88, lo que resulta en la activación de NF-κB e IRF7. Estos factores de transcripción pueden potenciar la expresión de IFN-ω. | ||||||
Bropirimine | 56741-95-8 | sc-362719 sc-362719A | 10 mg 50 mg | $51.00 $179.00 | ||
La bropirimina es un inmunomodulador sintético que actúa como agonista del TLR7. La activación del TLR7 por la bropirimina conduce a la vía de señalización dependiente de MyD88, lo que resulta en la activación de NF-κB e IRF7. Estos factores de transcripción pueden potenciar la expresión de IFN-ω. | ||||||