IFN-δ激活剂

常见的KRTAP15-1激活剂包括但不限于维甲酸（CAS 302-79-4）、5-氮杂-2′-脱氧胞苷（CAS 2353- 33-5、Trichostatin A CAS 58880-19-6、Forskolin CAS 66575-29-9和β-Estradiol CAS 50-28-2。

IFN-δ 激活剂包括多种化学化合物，它们通过错综复杂的信号传导途径发挥效应，间接调节δ干扰素（IFN-δ）的表达。这些化合物与各种细胞机制相互作用，展示了细胞内信号级联的相互关联性。鞘氨醇-1-磷酸（S1P）是其中最重要的一类，它通过参与鞘脂途径间接激活 IFN-δ。S1P 受体激活会触发下游信号传导，包括 PI3K-Akt 通路，最终增强 IFN-δ 的表达。同样，作为一种强效腺苷酸环化酶激活剂，福斯可林可刺激 CREB 通路，通过 CREB 介导的机制间接上调 IFN-δ 的转录。

此外，氯化锂还是一种 GSK-3β 抑制剂，可影响 Wnt/β-catenin 通路。锂对 GSK-3β 的抑制可稳定 β-catenin，从而增强与转录因子的相互作用，并随后上调 IFN-δ。视黄酸和维甲酸都是维甲酸类药物，它们通过视黄酸受体调节基因表达，通过创造转录许可环境间接影响 IFN-δ。此外，丙戊酸钠是一种组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制剂，可促进组蛋白乙酰化，促进有利于 IFN-δ 表达的开放染色质结构。白藜芦醇通过激活 SIRT1 影响组蛋白乙酰化，从而促进 IFN-δ 基因启动子的转录允许性。二丁烯酰 cAMP、5-氮杂胞嘧啶、A769662、沃特曼宁和 SB203580 展示了不同的作用机制，分别包括 PKA 激活、DNA 去甲基化、AMPK 调节、PI3K 抑制和 p38 MAPK 抑制。这些化合物共同凸显了参与 IFN-δ 间接激活的错综复杂的细胞通路网络，强调了细胞调控的复杂性和 IFN-δ 激活剂的多面性。