IER5 억제제는 서로 다른 세포 경로에 개입하여 궁극적으로 IER5 활성을 감소시키는 다양한 화합물을 포함합니다. 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제인 트리코스타틴 A는 염색질을 저아세틸화 및 응축된 상태로 유지하여 전사에 덜 도움이 되는 상태로 유지함으로써 IER5를 억제합니다. 후성유전학적 영향과 유사한 맥락에서 5-아자시티딘은 DNA 메틸화를 방해하여 프로모터 영역을 탈메틸화 및 전사 비활성 상태로 유지함으로써 잠재적으로 IER5 발현을 감소시킵니다. MG-132에 의한 프로테아좀 억제는 IER5를 억제하는 피드백 메커니즘을 포함하는 세포 스트레스 반응을 촉발하여 간접적으로 IER5의 하향 조절을 유도할 수 있습니다. 또한 LY 294002, 워트만닌, 라파마이신, SB 203580, U0126, SP600125, PD 98059, 로스코비틴과 같은 다양한 키나제 억제제는 일반적으로 IER5의 활성화 또는 상향 조절을 초래하는 업스트림 신호 전달을 방해합니다. LY 294002와 워트마닌은 PI3K/Akt 경로를 차단하고, 라파마이신은 mTOR 신호를 중단하며, SB 203580은 p38 MAPK를 차단하고, U0126과 PD 98059는 ERK 경로에서 MEK를 표적으로 삼고, SP600125는 JNK 신호에 작용합니다. 이러한 각 작용은 IER5 유도에 필요한 신호가 전달되지 않도록 하여 IER5의 활동을 감소시킵니다.
이러한 IER5 억제제는 IER5 발현의 시작을 막거나 기능적 활동을 조절하는 경로를 표적으로 하는 메커니즘을 통해 작동합니다. 라파마이신이 mTOR 경로에 미치는 영향은 IER5를 상향 조절하는 세포 성장 및 스트레스 반응의 자극 경로를 억제하여 IER5 활성을 감소시킨다는 것을 시사합니다. 마찬가지로 로스코비틴은 사이클린 의존성 키나아제를 억제함으로써 세포 주기 진행을 방해하여 세포 주기 체크포인트와 관련된 IER5 활성을 잠재적으로 감소시킵니다. 이러한 억제제의 집단적 작용은 주요 조절 키나아제와 후성유전학적 변형자의 억제가 전사나 번역에 영향을 미치지 않고 단백질의 활성을 감소시키는 IER5에 대한 전략적 수렴을 강조합니다. 이러한 화합물이 IER5를 표적으로 하는 특이성은 이 단백질의 기능적 환경을 결정하는 신호 경로와 조절 메커니즘의 복잡한 네트워크를 강조하며, IER5의 표적 억제는 세포 과정에서의 역할에 대한 미묘한 이해를 반영합니다.
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제품명 | CAS # | 카탈로그 번호 | 수량 | 가격 | 引用 | RATING |
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Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
트리코스타틴 A는 염색질 리모델링을 방지하는 히스톤 탈아세틸화 효소 억제제입니다. IER5 발현은 염색질 아세틸화 수준에 의해 조절되므로 히스톤 탈아세틸화 효소를 억제하면 응축되고 전사적으로 비활성화된 염색질과 관련된 염색질의 저아세틸화 상태를 유지하여 IER5 발현을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
5-Azacytidine | 320-67-2 | sc-221003 | 500 mg | $280.00 | 4 | |
5-아자시티딘은 DNA 메틸전달효소 억제제로서 DNA의 저메틸화를 유도합니다. DNA 메틸화는 유전자 발현을 침묵시킬 수 있는 핵심 후성유전학적 메커니즘입니다. 5-아자시티딘은 메틸화를 억제함으로써 프로모터 영역의 메틸화를 방지하여 IER5의 발현을 감소시켜 전사를 억제할 수 있습니다. | ||||||
MG-132 [Z-Leu- Leu-Leu-CHO] | 133407-82-6 | sc-201270 sc-201270A sc-201270B | 5 mg 25 mg 100 mg | $56.00 $260.00 $980.00 | 163 | |
MG-132는 유비퀴틴화된 단백질의 분해를 방해하는 프로테아좀 억제제입니다. 프로테아좀을 억제함으로써 MG-132는 세포 스트레스 반응을 유도하는 조절 단백질의 축적을 유도하여 잠재적으로 부정적인 피드백 루프의 일부로서 IER5 활성을 감소시켜 스트레스로 인한 손상을 완화할 수 있습니다. | ||||||
LY 294002 | 154447-36-6 | sc-201426 sc-201426A | 5 mg 25 mg | $121.00 $392.00 | 148 | |
LY 294002는 포스포이노시타이드 3-키나제(PI3K) 억제제로, PI3K/Akt 경로를 통한 신호 전달을 차단합니다. IER5는 이 경로를 통해 신호를 보내는 성장 인자에 의해 유도되는 것으로 알려져 있으므로, LY 294002에 의한 억제는 유도에 필요한 상류 신호를 차단하여 IER5 수치를 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Rapamycin | 53123-88-9 | sc-3504 sc-3504A sc-3504B | 1 mg 5 mg 25 mg | $62.00 $155.00 $320.00 | 233 | |
라파마이신은 mTOR 경로를 차단하여 세포의 성장과 증식을 저해하는 mTOR 억제제입니다. IER5가 스트레스 반응과 세포 주기 조절에 관여한다는 점을 고려할 때, 라파마이신은 세포 성장과 스트레스 반응 중에 발현을 자극하는 경로를 억제함으로써 간접적으로 IER5의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SB 203580 | 152121-47-6 | sc-3533 sc-3533A | 1 mg 5 mg | $88.00 $342.00 | 284 | |
SB 203580은 스트레스와 사이토카인에 대한 반응에 관여하는 키나아제인 p38 MAPK의 특정 억제제입니다. IER5는 p38 MAPK에 의해 조절되는 스트레스 반응 경로에 관여하기 때문에 SB 203580은 p38 MAPK 활성을 억제함으로써 IER5 활성을 감소시킬 수 있습니다. 이러한 중단은 IER5 의존적 스트레스 반응 메커니즘의 활성화 감소로 이어질 수 있습니다. | ||||||
U-0126 | 109511-58-2 | sc-222395 sc-222395A | 1 mg 5 mg | $63.00 $241.00 | 136 | |
U0126은 ERK MAPK 경로의 상류에 있는 MEK의 억제제입니다. IER5는 ERK 경로 활성화에 의해 유도될 수 있으므로, U0126을 사용하여 MEK를 억제하면 ERK 신호 경로를 통한 IER5의 유도를 방지하여 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
SP600125 | 129-56-6 | sc-200635 sc-200635A | 10 mg 50 mg | $65.00 $267.00 | 257 | |
SP600125는 스트레스 반응과 세포 사멸을 조절하는 전사인자의 활성화에 관여하는 JNK(c-Jun N-말단 키나아제)의 억제제입니다. SP600125에 의한 JNK 억제는 스트레스에 의한 발현에 필요한 신호를 차단하여 IER5의 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
Wortmannin | 19545-26-7 | sc-3505 sc-3505A sc-3505B | 1 mg 5 mg 20 mg | $66.00 $219.00 $417.00 | 97 | |
워트만닌은 PI3K의 비가역적 억제제입니다. 워트만닌은 PI3K/Akt 경로를 차단하여 성장 인자 및 스트레스 자극에 대한 반응으로 IER5 발현에 필요한 신호를 감소시킴으로써 IER5 활성을 감소시킬 수 있습니다. | ||||||
PD 98059 | 167869-21-8 | sc-3532 sc-3532A | 1 mg 5 mg | $39.00 $90.00 | 212 | |
PD 98059는 ERK MAPK 경로의 상류에 작용하는 MEK의 특정 억제제입니다. PD 98059는 MEK의 활성화를 억제함으로써 ERK 신호 캐스케이드를 통해 IER5 발현을 촉진하는 신호를 감소시켜 IER5 활성을 감소시킬 수 있습니다. |