IDS Aktivatoren

Gängige IDS Activators sind unter underem D-Mannose CAS 3458-28-4, N-Acetyl-D-glucosamine CAS 7512-17-6, D-Glucosamine CAS 3416-24-8, Chondroitin Sulfate, Bovine CAS 9007-28-7 und L-Ascorbic acid, free acid CAS 50-81-7.

IDS-Aktivatoren können als eine Klasse von Verbindungen definiert werden, die die Aktivität des Enzyms Iduronat-2-Sulfatase (IDS) erhöhen. Die Chemikalien dieser Klasse beeinflussen die IDS-Aktivität durch eine Reihe von Wechselwirkungen und Mechanismen, häufig durch Modulation von Stoffwechselwegen und Prozessen im Zusammenhang mit der IDS-Funktion. Das IDS-Enzym spielt eine entscheidende Rolle beim Abbau von Glykosaminoglykanen (GAGs) innerhalb des Lysosoms. Daher können Substanzen, die den GAG-Stoffwechsel, die lysosomale Funktion oder damit verbundene zelluläre Prozesse beeinflussen, als indirekte Aktivatoren von IDS dienen. So sind beispielsweise Mannose-6-Phosphat, N-Acetyl-D-Glucosamin, Glucosamin und Chondroitinsulfat alle am GAG-Stoffwechsel beteiligt und könnten die IDS-Aktivität indirekt beeinflussen, indem sie die Menge ihres Substrats modulieren. Ascorbinsäure beeinflusst ebenfalls den GAG-Stoffwechsel und könnte die IDS-Aktivität auf die gleiche Weise beeinflussen.

Darüber hinaus haben andere Aktivatoren wie Mangan(II)-chlorid, Trehalose, Resveratrol, Quercetin, Tauroursodeoxycholsäure, Pyridoxalphosphat und N-Acetylcystein verschiedene Wirkungen, die den Zellstoffwechsel, die lysosomale Funktion und die Stressreaktionen verbessern können. Diese Verbindungen können die IDS-Aktivität indirekt beeinflussen, indem sie ein für die Funktion des IDS förderliches Umfeld schaffen.