hnRNP UL2は、様々な生化学的経路を通じて、このタンパク質の活性に影響を与えることができる。レスベラトロールは、SIRT1活性を高めることが知られており、hnRNP UL2を含むタンパク質の脱アセチル化を引き起こし、RNAプロセシングにおける活性を変化させる。スペルミジンは、AMPKを介してオートファジーを活性化し、hnRNP UL2を阻害するタンパク質の分解を促進し、間接的にその活性を高めることができる。フォルスコリンは、アデニルシクラーゼを活性化することにより、cAMPレベルを上昇させ、次にPKAを活性化する。PKAは次に、hnRNP UL2を含むRNAスプライシングに関与する基質をリン酸化し、プレmRNAプロセシングにおける役割を高める。イオノマイシンは、細胞内カルシウムレベルを上昇させることにより、カルシウム依存性プロテインキナーゼを活性化し、hnRNP UL2をリン酸化し、そのRNA結合活性を増加させる可能性がある。
その他の化学的活性化因子として、PEP-005はPKCを活性化し、hnRNP UL2をリン酸化し、RNAプロセシングイベントにおけるその機能を調節する可能性がある。トリコスタチンAとアナカルジン酸は、ともにクロマチン構造と遺伝子発現を変化させ、hnRNP UL2のRNA基質の利用可能性に影響を与える可能性がある。トリコスタチンAはヒストン脱アセチル化酵素を阻害し、クロマチン構造を変化させることでhnRNP UL2の活性を増加させる可能性がある一方、アナカルド酸はヒストンアセチルトランスフェラーゼを阻害し、おそらくhnRNP UL2とRNA基質との相互作用を促進する。カフェインは、ホスホジエステラーゼを阻害することにより、間接的にcAMP依存性経路を活性化し、PKAの活性化につながり、hnRNP UL2をリン酸化する可能性がある。クルクミンはNF-κBを阻害し、hnRNP UL2と相互作用するタンパク質の発現に影響を与え、おそらくその機能を高める。ビスフェノールAはエストロゲン受容体と相互作用し、hnRNP UL2の活性に有利な環境を作り出すかもしれない。最後に、タプシガルギンは小胞体のカルシウム貯蔵を破壊し、hnRNP UL2をリン酸化するプロテインキナーゼを活性化し、RNAスプライシングにおけるその役割に影響を与える可能性がある。
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製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Bisphenol A | 80-05-7 | sc-391751 sc-391751A | 100 mg 10 g | $300.00 $490.00 | 5 | |
ビスフェノールAはエストロゲン受容体と相互作用し、遺伝子発現パターンや細胞環境に影響を与える可能性があり、RNA処理におけるhnRNP UL2の機能活性化に有利な環境を作り出す可能性があります。 | ||||||
Thapsigargin | 67526-95-8 | sc-24017 sc-24017A | 1 mg 5 mg | $94.00 $349.00 | 114 | |
タプシガリンは小胞体のカルシウム貯蔵を破壊し、カルシウム依存性のシグナル伝達を引き起こします。このシグナル伝達には、hnRNP UL2をリン酸化するタンパク質キナーゼの活性化が含まれ、RNAスプライシングにおけるその活性が潜在的に高まる可能性があります。 |