hnRNP A3 激活剂可以通过多种途径发挥作用,主要取决于它们对 RNA 处理、转录和翻译的调节。这一领域的主要参与者,如佛司可林(Forskolin)和白藜芦醇(Resveratrol),分别通过重塑 cAMP 水平和激活 sirtuins 来影响 RNA 结合蛋白(包括 hnRNP A3)的功能。放线菌素 D 通过直接干预 RNA 合成,丁酸钠通过改变染色质结构,有可能重新调整 hnRNP A3 在 mRNA 处理和运输领域的活性。
在蛋白稳态领域,MG-132 等化合物会改变蛋白质的周转动态,从而有可能重塑 hnRNP A3 的活性。剪接领域也不例外,Spliceostatin A 和 Pladienolide B 等化合物都能改变 hnRNP A3 在剪接体机制中的参与。DRB 由于对 RNA 聚合酶 II 起作用,加上奥沙利铂(Oxaliplatin)对 DNA 动态的影响,可以改变 hnRNP A3 在 mRNA 处理过程中的作用。具有广泛信号影响的咖啡因、激酶抑制剂 Staurosporine 和影响核转运的伊维菌素等药物,都是调节 hnRNP A3 的 RNA 结合和穿梭动态的潜在支点。
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展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Staurosporine | 62996-74-1 | sc-3510 sc-3510A sc-3510B | 100 µg 1 mg 5 mg | $82.00 $150.00 $388.00 | 113 | |
作为一种强效蛋白激酶抑制剂,Staurosporine 可影响蛋白质的磷酸化状态,并可能影响 hnRNP A3 的 RNA 结合动力学。 | ||||||
Ivermectin | 70288-86-7 | sc-203609 sc-203609A | 100 mg 1 g | $56.00 $75.00 | 2 | |
伊维菌素能影响核运输,可能会调节 hnRNP A3 在细胞核和细胞质之间穿梭的能力。 |