hnRNP A3 激活剂可以通过多种途径发挥作用,主要取决于它们对 RNA 处理、转录和翻译的调节。这一领域的主要参与者,如佛司可林(Forskolin)和白藜芦醇(Resveratrol),分别通过重塑 cAMP 水平和激活 sirtuins 来影响 RNA 结合蛋白(包括 hnRNP A3)的功能。放线菌素 D 通过直接干预 RNA 合成,丁酸钠通过改变染色质结构,有可能重新调整 hnRNP A3 在 mRNA 处理和运输领域的活性。
在蛋白稳态领域,MG-132 等化合物会改变蛋白质的周转动态,从而有可能重塑 hnRNP A3 的活性。剪接领域也不例外,Spliceostatin A 和 Pladienolide B 等化合物都能改变 hnRNP A3 在剪接体机制中的参与。DRB 由于对 RNA 聚合酶 II 起作用,加上奥沙利铂(Oxaliplatin)对 DNA 动态的影响,可以改变 hnRNP A3 在 mRNA 处理过程中的作用。具有广泛信号影响的咖啡因、激酶抑制剂 Staurosporine 和影响核转运的伊维菌素等药物,都是调节 hnRNP A3 的 RNA 结合和穿梭动态的潜在支点。
Items 21 to 12 of 12 total
展示:
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
---|