Inhibiteurs Histone H2B
Les inhibiteurs courants de l'histone H2B comprennent, entre autres, l'ACY-1215 CAS 1316214-52-4, la curcumine CAS 458-37-7, le (+/-)-JQ1, le GSK343 et la nicotinamide CAS 98-92-0.
La classe de produits chimiques connue sous le nom d'inhibiteurs d'Histone H2B présente un spectre diversifié de composés qui modulent de manière complexe l'activité de l'Histone H2B, un acteur essentiel de la structure de la chromatine, de la régulation des gènes et de l'encapsulation de l'ADN. Ce groupe de composés offre une compréhension nuancée des processus de régulation impliqués dans le contrôle de l'Histone H2B et de son impact sur les processus cellulaires. Le rocilinostat et la trichostatine A apparaissent comme des inhibiteurs directs de cette classe, ciblant tous deux les histones désacétylases (HDAC). Ce faisant, ils induisent une hyperacétylation de l'histone H2B, ce qui entraîne des altérations de la structure de la chromatine. La modulation directe de l'histone H2B par ces inhibiteurs souligne l'importance de l'acétylation dans le remodelage de la chromatine et la régulation de l'expression génétique. La curcumine et le JQ1, quant à eux, exercent leur influence sur l'histone H2B indirectement, par la modulation des voies de signalisation. La curcumine, un polyphénol naturel, agit sur les voies NF-κB et PI3K/AKT. Ce double impact suggère un effet potentiel en cascade sur l'expression des gènes impliqués dans le remodelage de la chromatine, affectant indirectement la fonction de l'histone H2B. JQ1, un inhibiteur de bromodomaine, perturbe la liaison des bromodomaines aux histones acétylées, influençant indirectement l'état de la chromatine et, par conséquent, la fonction de l'histone H2B.
GSK343 et EPZ-6438 occupent une niche distincte au sein de la classe des inhibiteurs de l'histone H2B en ciblant spécifiquement l'histone lysine méthyltransférase EZH2. En perturbant la triméthylation de la lysine 27 de l'histone H3 (H3K27me3), ils influencent indirectement l'état de la chromatine et la fonction de l'histone H2B. Cette approche ciblée souligne l'importance des modifications des histones dans l'orchestration de la dynamique de la chromatine et de la régulation des gènes. La nicotinamide, le MS-275, le Scriptaid, la Tubastatine A et l'UNC1999 ajoutent de nouvelles couches de complexité aux mécanismes de régulation de l'Histone H2B. Ces composés modulent l'histone H2B en ciblant les HDAC ou les histones lysine méthyltransférases, en induisant une hyperacétylation ou en perturbant la méthylation des histones.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
ACY-1215 | 1316214-52-4 | sc-507455 | 25 mg | $110.00 | ||
Le rocilinostat est un inhibiteur sélectif des enzymes histones désacétylases (HDAC), notamment HDAC1 et HDAC2. En inhibant les HDAC, le Rocilinostat induit l'acétylation des histones, ce qui entraîne une modification de la structure de la chromatine et une inhibition potentielle de l'histone H2B. | ||||||
Curcumin | 458-37-7 | sc-200509 sc-200509A sc-200509B sc-200509C sc-200509D sc-200509F sc-200509E | 1 g 5 g 25 g 100 g 250 g 1 kg 2.5 kg | $36.00 $68.00 $107.00 $214.00 $234.00 $862.00 $1968.00 | 47 | |
La curcumine, un polyphénol naturel, affecte diverses voies de signalisation, notamment NF-κB et PI3K/AKT. Par ces voies, elle module l'expression des gènes impliqués dans le remodelage de la chromatine et peut potentiellement influencer l'histone H2B, contribuant ainsi à son inhibition. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
JQ1 est un inhibiteur sélectif des protéines à bromodomaine, y compris celles associées aux histones acétylées. En perturbant la liaison des bromodomaines aux histones acétylées, JQ1 peut potentiellement affecter la structure de la chromatine, entraînant une inhibition indirecte de l'histone H2B. | ||||||
GSK343 | 1346704-33-3 | sc-397025 sc-397025A | 5 mg 25 mg | $148.00 $452.00 | 1 | |
GSK343 est un inhibiteur spécifique de l'histone lysine méthyltransférase (HMT) EZH2. En inhibant EZH2, GSK343 perturbe la triméthylation de la lysine 27 de l'histone H3 (H3K27me3), ce qui peut indirectement influencer l'état de la chromatine et avoir un impact sur la fonction de l'histone H2B. | ||||||
Nicotinamide | 98-92-0 | sc-208096 sc-208096A sc-208096B sc-208096C | 100 g 250 g 1 kg 5 kg | $43.00 $65.00 $200.00 $815.00 | 6 | |
La nicotinamide est un inhibiteur des HDAC de classe III dépendantes du NAD+, également connues sous le nom de sirtuines. En inhibant les sirtuines, la nicotinamide module les niveaux d'acétylation des histones, ce qui peut avoir un impact sur la structure de la chromatine et la fonction de l'histone H2B. | ||||||
Chaetocin | 28097-03-2 | sc-200893 | 200 µg | $120.00 | 5 | |
La chaétocine est un inhibiteur spécifique de l'histone lysine méthyltransférase (HMT) SUV39H1. En inhibant SUV39H1, Chaetocin perturbe la triméthylation de la lysine 9 de l'histone H3 (H3K9me3), influençant potentiellement l'état de la chromatine et la fonction de l'histone H2B. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
Le MS-275 est un inhibiteur sélectif des HDAC de classe I, notamment HDAC1 et HDAC3. En inhibant ces HDAC, le MS-275 induit une hyperacétylation des histones, ce qui entraîne une modification de la structure de la chromatine et une modulation potentielle de la fonction de l'histone H2B. | ||||||
EPZ6438 | 1403254-99-8 | sc-507456 | 1 mg | $66.00 | ||
EPZ-6438 est un inhibiteur sélectif de l'histone lysine méthyltransférase (HMT) EZH2. En inhibant EZH2, EPZ-6438 perturbe la triméthylation de la lysine 27 de l'histone H3 (H3K27me3), influençant potentiellement l'état de la chromatine et la fonction de l'histone H2B. | ||||||
Scriptaid | 287383-59-9 | sc-202807 sc-202807A | 1 mg 5 mg | $63.00 $179.00 | 11 | |
Scriptaid est un inhibiteur d'HDAC qui induit une hyperacétylation des histones. En inhibant les HDAC, Scriptaid modifie la structure de la chromatine, affectant potentiellement la fonction de l'histone H2B. | ||||||
UNC1999 | 1431612-23-5 | sc-475314 | 5 mg | $142.00 | 1 | |
L'UNC1999 est un inhibiteur spécifique de l'histone lysine méthyltransférase (HMT) EZH2. En inhibant EZH2, l'UNC1999 perturbe la triméthylation de la lysine 27 de l'histone H3 (H3K27me3), influençant potentiellement l'état de la chromatine et la fonction de l'histone H2B. | ||||||