Date published: 2025-9-11

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Histone cluster 2 H3C2激活剂

常见的组蛋白簇2 H3C2激活剂包括但不限于曲古抑菌素A(CAS 58880-19-6)、琥珀酰亚胺基羟肟酸(CAS 149 647-78-9、丁酸钠 CAS 156-54-7、丙戊酸 CAS 99-66-1 和烟酰胺 CAS 98-92-0。

组蛋白簇 2 H3C2 激活剂是一类独特的化合物,它们通过影响组蛋白簇 2 H3C2 的乙酰化状态来促进其激活,而乙酰化状态对于转录调控至关重要。Trichostatin A、Vorinostat、Sodium Butyrate、Valproic Acid、Nicotinamide 和 Panobinostat 都是组蛋白去乙酰化酶抑制剂,它们通过阻止乙酰基从组蛋白尾部去除,从而维持转录活跃的染色质状态。组蛋白簇 2 H3C2 的乙酰化增强与该组蛋白变体附近基因的表达增加直接相关。这些化合物有效地导致了染色质结构的松弛,使转录机制得以组装,进而促进基因的表达。白藜芦醇和无患子酸分别通过调节 sirtuin 和组蛋白乙酰转移酶的活性来发挥作用,通过增加乙酰化来协调有利于组蛋白群 2 H3C2 激活的细胞环境。

除了上述激活剂外,咖啡酸、姜黄素和 Saha(Vorinostat)也是增强组蛋白群 2 H3C2 活性的分子。这些化合物可抑制组蛋白去乙酰化酶或调节控制乙酰化状态的酶,从而形成支持活性转录的染色质景观。环肽 Romidepsin 也能抑制组蛋白去乙酰化酶,导致组蛋白第 2 簇 H3C2 强健的乙酰化和转录过程的活跃参与。总之,这些组蛋白簇 2 H3C2 激活剂通过有针对性的生化相互作用,创造了一种表观遗传环境,通过维持或增强组蛋白簇 2 H3C2 的乙酰化状态(一种与活跃染色质和基因表达相关的关键表观遗传标记),促进组蛋白簇 2 H3C2 的功能激活。

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Curcumin

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一种已知可抑制组蛋白乙酰转移酶的化合物,可导致组蛋白簇 2 H3C2 的乙酰化和活化增加,从而增强基因转录。