H4K-Inhibitoren des Histon-Clusters 1 stellen eine spezielle Kategorie chemischer Verbindungen dar, die die Aktivität des Histon-Clusters 1 selektiv hemmen und sich auf den H4K-Subtyp konzentrieren. Histone spielen eine entscheidende Rolle bei der Organisation der DNA im Zellkern und bilden Nukleosomen, die als strukturelle Grundlage für das Chromatin dienen. Die Bezeichnung H4K bezieht sich auf eine Variante des Histons H4, eines der Kernhistone, die für den Aufbau der Nukleosomen unerlässlich sind. Als spezifische Variante innerhalb des Histonclusters 1 steht H4K im Mittelpunkt des Interesses von Forschern, die versuchen, die Komplexität der Chromatindynamik und der Genregulation zu entschlüsseln.
Die Entwicklung von Inhibitoren des Histonclusters 1 H4K erfordert ein umfassendes Verständnis der strukturellen Merkmale des Histons H4K und seiner spezifischen Rolle innerhalb der Chromatinorganisation. Diese Inhibitoren werden sorgfältig auf ihre Spezifität hin entwickelt, um selektiv an Schlüsselregionen des Histonclusters 1 H4K zu binden und seine normalen Funktionen zu stören. Durch den Einsatz dieser Inhibitoren in experimentellen Kontexten können Forscher die Folgen der Hemmung dieser speziellen Histonvariante erforschen und so wertvolle Einblicke in den Chromatinumbau und die komplizierte Regulierung der Genexpression gewinnen. Die Untersuchung von Histonen, einschließlich Varianten wie H4K, trägt wesentlich dazu bei, unser Verständnis epigenetischer Mechanismen voranzubringen, und bietet entscheidende Einblicke in die dynamischen Prozesse, die die Genregulierung und die komplexe Orchestrierung zellulärer Funktionen auf der Chromatinebene steuern.
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Produkt | CAS # | Katalog # | Menge | Preis | Referenzen | Bewertung |
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RG 108 | 48208-26-0 | sc-204235 sc-204235A | 10 mg 50 mg | $128.00 $505.00 | 2 | |
RG108 ist ein DNA-Methyltransferase-Inhibitor, der die Methylierung von Genpromotoren verhindern kann, was sich möglicherweise auf die Transkription von Genen wie Histon-Genen auswirkt. | ||||||
5-Aza-2′-Deoxycytidine | 2353-33-5 | sc-202424 sc-202424A sc-202424B | 25 mg 100 mg 250 mg | $214.00 $316.00 $418.00 | 7 | |
Decitabin ist ein Cytidin-Analogon, das in die DNA eingebaut wird und die DNA-Methyltransferase hemmt, was zu einer Hypomethylierung der DNA führt und möglicherweise die Genexpression, einschließlich der von Histonen, beeinflusst. | ||||||
Panobinostat | 404950-80-7 | sc-208148 | 10 mg | $196.00 | 9 | |
Panobinostat ist ein HDAC-Inhibitor, der den Acetylierungsgrad von Histonen verändern kann, was sich möglicherweise auf die Expression verschiedener Gene, einschließlich der Histon-Gene, auswirkt. | ||||||
Suberoylanilide Hydroxamic Acid | 149647-78-9 | sc-220139 sc-220139A | 100 mg 500 mg | $130.00 $270.00 | 37 | |
Vorinostat ist ein bekannter HDAC-Inhibitor, der den Acetylierungsstatus von Histonen verändern kann, was sich auf die Genexpression auswirkt und potenziell die Transkription von Histon-Genen herunterreguliert. | ||||||
Parthenolide | 20554-84-1 | sc-3523 sc-3523A | 50 mg 250 mg | $79.00 $300.00 | 32 | |
Parthenolid hemmt nachweislich den NF-κB-Signalweg, was die Transkription verschiedener Gene beeinflussen könnte, einschließlich derjenigen, die an der Regulierung des Zellzyklus beteiligt sind, und möglicherweise auch der Histone. | ||||||
Trichostatin A | 58880-19-6 | sc-3511 sc-3511A sc-3511B sc-3511C sc-3511D | 1 mg 5 mg 10 mg 25 mg 50 mg | $149.00 $470.00 $620.00 $1199.00 $2090.00 | 33 | |
TSA ist ein HDAC-Inhibitor, der die Histonacetylierung verändern und dadurch die Expression einer Vielzahl von Genen, einschließlich Histonen, beeinflussen kann. | ||||||
Homocysteine | 6027-13-0 | sc-507315 | 250 mg | $195.00 | ||
SAH ist ein Produkt von S-Adenosylmethionin-abhängigen Methyltransferase-Reaktionen und kann als Hemmstoff für diese Enzyme wirken, was die Histon-Methylierung und die Genexpression beeinflussen kann. | ||||||
Sodium Butyrate | 156-54-7 | sc-202341 sc-202341B sc-202341A sc-202341C | 250 mg 5 g 25 g 500 g | $30.00 $46.00 $82.00 $218.00 | 18 | |
Natriumbutyrat ist ein HDAC-Inhibitor, der eine Hyperacetylierung von Histonen induzieren kann, was zu Veränderungen der Genexpressionsmuster führt, zu denen auch die Histon-Gene gehören könnten. | ||||||
Mithramycin A | 18378-89-7 | sc-200909 | 1 mg | $54.00 | 6 | |
Mithramycin A bindet an GC-reiche DNA-Sequenzen und kann die Bindung von Transkriptionsfaktoren an die DNA hemmen, wodurch die Expression von Genen mit diesen Sequenzen, einschließlich bestimmter Histone, verringert werden kann. | ||||||
MS-275 | 209783-80-2 | sc-279455 sc-279455A sc-279455B | 1 mg 5 mg 25 mg | $24.00 $88.00 $208.00 | 24 | |
MS-275 ist ein selektiver HDAC-Inhibitor, der nachweislich die Genexpression durch Veränderung der Histon-Acetylierung beeinflusst, möglicherweise auch bei Histon-Genen. |