ヒスタミン阻害剤は、ヒスタミンの作用または放出を主に妨害する化学物質の一種です。ヒスタミンは、生物学的活性化合物であり、さまざまな生理学的プロセスにおいて重要な役割を果たしています。ヒスタミンは、アミノ酸であるヒスチジンが脱炭酸されて生成されるアミンであり、多数の生化学的経路においてメディエーターとして作用します。特定のシステムでは、ヒスタミンは肥満細胞や好塩基球などの特殊な細胞に貯蔵され、特定の刺激に応じて放出されます。ヒスタミン阻害剤は、ヒスタミンの合成、放出、または受容体を介した作用を標的として設計されています。これらの阻害剤は、ヒスタミン受容体に結合し、受容体の活性化を調節したり、ヒスタミンの貯蔵や放出に関与する細胞のメカニズムに影響を与えることで作用します。ヒスタミン受容体は、H1、H2、H3、H4など、いくつかのサブタイプに分類され、それぞれがさまざまな組織やシステムにおいて異なる役割を果たしています。ヒスタミン阻害剤は、その化学構造と結合親和性によって、これらの受容体サブタイプの1つまたは複数に対して特異性を示すことがあります。例えば、H1受容体阻害剤はカルシウムイオン流を変化させる可能性があり、一方、H2受容体阻害剤は環状AMPレベルに影響を与える可能性があります。さらに、ヒスチジン脱炭酸酵素などのヒスタミン合成酵素を標的とする阻害剤は、ヒスタミンの全体的な利用可能性を低下させます。さらに、特定の化合物は肥満細胞の脱顆粒を妨害し、貯蔵ヒスタミンの放出を制限する可能性があります。ヒスタミン阻害に対するこの多面的アプローチは、この化学物質群の複雑性と、生物学的システムにおけるその多様な作用機序を強調しています。
関連項目
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
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Fexofenadine | 83799-24-0 | sc-218475 | 100 mg | $292.00 | 1 | |
フェキソフェナジンは、H1受容体に競合的に結合することにより、受容体を介した肥満細胞や好塩基球からのヒスタミン放出を減少させ、ヒスタミン濃度を低下させると考えられる。 | ||||||
JNJ7777120 | 459168-41-3 | sc-252930 | 5 mg | $121.00 | 1 | |
この選択的H4受容体拮抗薬は、肥満細胞のヒスタミン合成を促進するオートクラインおよびパラクリンシグナル伝達を阻害することにより、ヒスタミン発現を低下させる可能性がある。 | ||||||
Omeprazole | 73590-58-6 | sc-202265 | 50 mg | $66.00 | 4 | |
胃のプロトンポンプを阻害することにより、オメプラゾールはヒスタミンを介した胃酸分泌を減少させ、ヒスタミンの需要と合成を減少させる可能性がある。 | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
ケルセチンはヒスチジン脱炭酸酵素の活性を阻害し、アミノ酸ヒスチジンからのヒスタミン合成を減少させる可能性がある。 | ||||||
Ranitidine | 66357-35-5 | sc-203679 | 1 g | $189.00 | ||
ラニチジンは、胃酸分泌を刺激するH2受容体を阻害することにより、胃の胃壁細胞におけるヒスタミンの発現を低下させる可能性がある。 |