Heterobifunctional Crosslinkers

L'ester Maleimide-PEG12-NHS est un réactif hétérobifonctionnel polyvalent comprenant une partie maleimide qui réagit sélectivement avec les thiols, créant des liaisons thioéther robustes. Le composant ester NHS fournit une voie rapide et efficace pour le couplage d'amines, produisant des liaisons amides stables. La chaîne PEG étendue améliore la solubilité et la flexibilité, facilitant l'amélioration des interactions moléculaires et de la cinétique de réaction, ce qui le rend adapté à diverses stratégies de bioconjugaison et à l'assemblage de biomolécules complexes.

L'ester Mal-PEG4-NHS monodispersé est un linker hétérobifonctionnel spécialisé caractérisé par son poids moléculaire précis et son uniformité. Le groupe ester NHS permet un couplage rapide et sélectif des amines, tandis que la fraction maléimide engage les thiols, formant des liaisons thioéther stables. Son segment PEG4 améliore la solubilité et la biocompatibilité, en favorisant des interactions moléculaires efficaces. Cette combinaison unique de fonctionnalités permet d'élaborer des stratégies de conjugaison sur mesure et d'optimiser la dynamique des réactions dans diverses applications.

L'ester maléimide-PEG8-NHS est un réactif hétérobifonctionnel polyvalent doté d'un espaceur polyéthylène glycol (PEG) qui améliore la solubilité et la flexibilité. L'ester NHS facilite les réactions rapides et spécifiques avec les amines, tandis que le groupe maléimide réagit sélectivement avec les composés contenant des thiols, produisant des liaisons thioéther robustes. La structure unique de ce composé favorise une conjugaison efficace et un réglage fin des interactions moléculaires, ce qui le rend idéal pour diverses applications biochimiques.

L'acide N-(2-maléimidoéthyl)diéthylènetriaminepentaacétique, monoamide est un composé hétérobifonctionnel caractérisé par sa double réactivité. La partie maléimide permet une conjugaison sélective avec les thiols, formant des liaisons thioéther stables, tandis que le composant acide diéthylènetriaminepentaacétique offre de multiples sites de coordination pour les ions métalliques. Cette combinaison unique permet un assemblage moléculaire complexe et une stabilité accrue dans des environnements biochimiques complexes, facilitant ainsi diverses voies d'interaction.

Le chlorhydrate de 2-maléimidoéthylamine est un composé hétérobifonctionnel caractérisé par sa capacité à former des liaisons covalentes stables avec des groupes thiols, ce qui permet le marquage sélectif et la réticulation de biomolécules. Ses fonctionnalités amine et maléimide uniques facilitent les interactions spécifiques, ce qui permet une conjugaison précise dans des environnements biochimiques complexes. La réactivité du composé est influencée par le pH et la température, qui peuvent moduler sa cinétique, ce qui renforce son utilité dans diverses applications chimiques.

Le N-(2-Maléimidoéthyl)-6-aminohexanamide, sel d'acide trifluoroacétique est un composé hétérobifonctionnel qui se distingue par sa capacité à s'engager dans des réactions sélectives de réticulation et de conjugaison. Le groupe maléimide fournit un site réactif pour l'attachement du thiol, favorisant la formation de liaisons thioéther robustes. Par ailleurs, le sel d'acide trifluoroacétique améliore la solubilité et la stabilité, facilitant une cinétique de réaction efficace dans divers environnements, ce qui permet des interactions et des assemblages moléculaires complexes.