Los inhibidores HEB son una clase de compuestos químicos que interfieren específicamente en la función del factor de transcripción HEB, que es miembro de la familia de hélices-bucle-hélices básicas (bHLH). Estos factores de transcripción desempeñan un papel clave en la regulación de la expresión de diversos genes, en particular los implicados en la diferenciación y el desarrollo celulares. Los inhibidores de la HEB suelen actuar uniéndose al dominio de unión al ADN o alterando la interacción de la HEB con otros cofactores, lo que le impide iniciar la transcripción de sus genes diana. Esta inhibición puede provocar alteraciones en los patrones de expresión génica, influyendo en los procesos biológicos que dependen de la regulación precisa de la actividad del factor de transcripción.
Estructuralmente, los inhibidores de la HEB varían mucho, pero muchos comparten características comunes como la capacidad de interactuar con las regiones de unión al ADN o alterar las interacciones proteína-proteína. Estos inhibidores suelen incluir pequeñas moléculas, péptidos o análogos sintéticos diseñados para dirigirse específicamente a la proteína HEB. Su desarrollo ha permitido a los investigadores comprender mejor los mecanismos por los que la HEB regula la expresión génica y cómo puede modularse su actividad. Estudiando estos inhibidores, los científicos pueden explorar las funciones más amplias de los factores de transcripción bHLH en diversos sistemas biológicos, profundizando en el conocimiento de la regulación génica, la determinación del destino celular y las vías moleculares que dependen de estas interacciones.
Nombre del producto | NÚMERO DE CAS # | Número de catálogo | Cantidad | Precio | MENCIONES | Clasificación |
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GSK-J4 | 1373423-53-0 | sc-507551 | 100 mg | $1275.00 | ||
La GSK-J4 es un inhibidor de la desmetilasa 1 específica de la lisina (LSD1) que modula directamente la HEB dirigiéndose a la actividad desmetilasa de la LSD1. Al inhibir la LSD1, la GSK-J4 interrumpe la desmetilación de los sustratos de histonas asociados a la HEB, influyendo directamente en la función de la HEB. Esta inhibición directa se produce a través de la interferencia con la regulación epigenética de la HEB, afectando a su actividad y a las subsiguientes respuestas celulares influidas por la señalización de la HEB. | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
El trametinib es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK) que modula indirectamente la HEB a través de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el trametinib interrumpe las cascadas de señalización descendentes en las que interviene la HEB, influyendo indirectamente en su función. Esta modulación indirecta se produce a través de la interferencia con la regulación dependiente de MAPK/ERK de la HEB, afectando a su activación y a las subsiguientes respuestas celulares influidas por la señalización de la HEB. | ||||||
XAV939 | 284028-89-3 | sc-296704 sc-296704A sc-296704B | 1 mg 5 mg 50 mg | $35.00 $115.00 $515.00 | 26 | |
El XAV939 es un inhibidor de la tanquiasa que modula indirectamente la HEB a través de la vía Wnt/β-catenina. Al inhibir la tanquiasa, XAV939 interrumpe la degradación de Axin1, influyendo indirectamente en la función de la HEB. Esta modulación indirecta se produce a través de la interferencia con la regulación de HEB dependiente de Wnt/β-catenina, afectando a su activación y a las subsiguientes respuestas celulares influidas por la señalización de HEB. | ||||||
GDC-0879 | 905281-76-7 | sc-364497 | 5 mg | $225.00 | ||
El GDC-0879 es un inhibidor de la proteína cinasa activada por mitógenos (MEK) que modula indirectamente la HEB a través de la vía MAPK/ERK. Al inhibir la MEK, el GDC-0879 interrumpe las cascadas de señalización descendentes que implican a la HEB, influyendo indirectamente en su función. Esta modulación indirecta se produce a través de la interferencia con la regulación dependiente de MAPK/ERK de la HEB, afectando a su activación y a las subsiguientes respuestas celulares influidas por la señalización de la HEB. | ||||||
(±)-JQ1 | 1268524-69-1 | sc-472932 sc-472932A | 5 mg 25 mg | $226.00 $846.00 | 1 | |
El JQ1 es un inhibidor de la proteína bromodominio y extra-terminal (BET) que influye directamente en la HEB a través de la inhibición de las proteínas BET. Al dirigirse a las proteínas BET, el JQ1 interrumpe su interacción con la cromatina asociada a la HEB, modulando directamente su función. Esta inhibición directa se produce a través de la interferencia con la regulación epigenética de la HEB, afectando a su actividad y a las subsiguientes respuestas celulares influidas por la señalización de la HEB. | ||||||
TAE684 | 761439-42-3 | sc-364626 sc-364626A | 5 mg 50 mg | $184.00 $969.00 | 2 | |
El NVP-TAE 684 es un inhibidor de la tirosina quinasa receptora (RTK) que modula indirectamente la HEB a través de las vías de señalización RTK. Al inhibir las RTK, el NVP-TAE 684 interrumpe las cascadas de señalización descendentes en las que interviene la HEB, influyendo indirectamente en su función. Esta modulación indirecta se produce a través de la interferencia con la regulación de la HEB dependiente de las RTK, afectando a su activación y a las subsiguientes respuestas celulares influidas por la señalización de la HEB. | ||||||
C646 | 328968-36-1 | sc-364452 sc-364452A | 10 mg 50 mg | $260.00 $925.00 | 5 | |
El C646 es un inhibidor de la histona acetiltransferasa (HAT) que influye directamente en la HEB mediante la inhibición de la actividad de la HAT. Al dirigirse a la HAT, el C646 interrumpe la acetilación de las histonas asociadas a la HEB, modulando directamente la función de la HEB. Esta inhibición directa se produce a través de la interferencia con la regulación epigenética de la HEB, afectando a su actividad y a las subsiguientes respuestas celulares influidas por la señalización de la HEB. |