Date published: 2025-10-26

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HAUS3 Inhibitoren

Gängige HAUS3 Inhibitors sind unter underem Palbociclib CAS 571190-30-2, Trichostatin A CAS 58880-19-6, Roscovitine CAS 186692-46-6, MLN8237 CAS 1028486-01-2 und Griseofulvin CAS 126-07-8.

HAUS3-Inhibitoren sind chemische Verbindungen, die speziell auf die HAUS3-Untereinheit des HAUS (Augmin)-Komplexes abzielen, einer Multiproteinstruktur, die für die Organisation der Mikrotubuli während der Zellteilung von entscheidender Bedeutung ist. Der HAUS-Komplex spielt eine Schlüsselrolle beim ordnungsgemäßen Aufbau der mitotischen Spindel, die für eine genaue Chromosomensegregation unerlässlich ist. HAUS3, eine seiner acht Untereinheiten, interagiert mit anderen Proteinen im Komplex, um sicherzustellen, dass Mikrotubuli korrekt aus vorhandenen Mikrotubuli gebildet werden. HAUS3-Hemmstoffe stören seine Funktion, unterbrechen die Spindelbildung und führen zu Defekten in der Mitose. Diese Defekte können zu einer fehlerhaften Chromosomenausrichtung und letztlich zu einem Stillstand des Zellzyklus oder zur Apoptose führen. Angesichts der zentralen Rolle von HAUS3 bei der Regulation der mitotischen Spindel sind Verbindungen, die seine Aktivität hemmen, wertvolle Werkzeuge für die Untersuchung der molekularen Mechanismen der Mitose und der Mikrotubuli-Dynamik. Die genaue Wirkungsweise von HAUS3-Inhibitoren besteht in der Regel darin, dass sie an das HAUS3-Protein binden und so dessen Interaktion mit anderen Mitgliedern des HAUS-Komplexes verhindern. Diese Interferenz behindert die Fähigkeit des Komplexes, Mikrotubuli zu stabilisieren und den notwendigen Rahmen für die Chromosomentrennung während der Zellteilung zu bilden. Durch die Modulation der HAUS3-Aktivität können Forscher die umfassenderen Auswirkungen auf die mitotische Spindelmontage und die Mikrotubuli-Funktion untersuchen und so die strukturellen und funktionellen Abhängigkeiten der Mikrotubuli-Organisation beleuchten. Darüber hinaus helfen diese Inhibitoren dabei, die spezifischen Beiträge von HAUS3 zur Erzeugung und Aufrechterhaltung von Spindel-Mikrotubuli zu analysieren.

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Aurora-Kinase-Inhibitor, der die HAUS3-Aktivität indirekt verringern könnte, indem er in die Regulierung des mitotischen Spindelaufbaus eingreift.