Inhibiteurs Glut5
Les inhibiteurs de Glut5 les plus courants comprennent, entre autres, la phlorétine CAS 60-82-2, la wiskostatine CAS 1223397-11-2, la génistéine CAS 446-72-0, le STF 31 CAS 724741-75-7 et la quercétine CAS 117-39-5.
Les inhibiteurs de Glut5 comprennent des composés qui exercent leur influence par le biais de divers mécanismes pour entraver l'activité de Glut5, une protéine de transport principalement responsable de l'absorption du fructose dans les cellules. Ces inhibiteurs peuvent agir directement en se liant au transporteur et en bloquant sa capacité de transport du fructose, ou indirectement en affectant les voies de signalisation cellulaires qui régulent l'expression et le trafic de Glut5. L'inhibition directe se caractérise par un blocage compétitif ou non compétitif du site de liaison du fructose, qui empêche physiquement le fructose de pénétrer dans la cellule par l'intermédiaire de Glut5.
Les inhibiteurs indirects, quant à eux, agissent par le biais de mécanismes secondaires qui, en fin de compte, régulent à la baisse ou altèrent la fonction de Glut5. Par exemple, certains inhibiteurs peuvent avoir un impact sur le métabolisme énergétique de la cellule, en modifiant le besoin et la disponibilité du transport du fructose. D'autres peuvent influencer la voie de signalisation de l'insuline, qui est connue pour réguler l'abondance et l'activité de divers transporteurs de glucose, y compris Glut5. En outre, certains composés peuvent inhiber les kinases ou d'autres protéines impliquées dans la modification post-traductionnelle de Glut5, affectant ainsi son trafic vers la membrane plasmique où il remplit sa fonction. Ces inhibiteurs ne sont pas exclusivement sélectifs pour Glut5 et peuvent affecter d'autres transporteurs ou processus cellulaires en raison de la nature interconnectée des voies métaboliques. Leur efficacité peut varier considérablement en fonction du contexte cellulaire, comme le type de cellule, la présence d'autres sucres et l'état métabolique général. Néanmoins, ces composés constituent des outils précieux pour moduler le transport du fructose et étudier le rôle de Glut5 dans le métabolisme cellulaire.
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| Nom du produit | CAS # | Ref. Catalogue | Quantité | Prix HT | CITATIONS | Classement |
|---|---|---|---|---|---|---|
Phloretin | 60-82-2 | sc-3548 sc-3548A | 200 mg 1 g | $63.00 $250.00 | 13 | |
La phlorétine, un composé de dihydrochalcone présent dans les pommes, inhibe Glut5 en se liant à la voie de transport du glucose, réduisant ainsi le transport du fructose à travers la membrane. Cette inhibition compétitive affecte directement la capacité du transporteur à faciliter le passage du fructose, diminuant ainsi l'absorption du fructose. | ||||||
Wiskostatin | 253449-04-6 | sc-204399 sc-204399A sc-204399B sc-204399C | 1 mg 5 mg 25 mg 50 mg | $48.00 $122.00 $432.00 $812.00 | 4 | |
La wiskostatine est une petite molécule qui peut inhiber les transporteurs de glucose. Bien que sa cible principale soit Glut1, elle peut également réduire indirectement l'absorption du fructose en modulant la voie glycolytique, en affectant le métabolisme énergétique et en entraînant une diminution de l'expression du transporteur Glut5. | ||||||
Genistein | 446-72-0 | sc-3515 sc-3515A sc-3515B sc-3515C sc-3515D sc-3515E sc-3515F | 100 mg 500 mg 1 g 5 g 10 g 25 g 100 g | $26.00 $92.00 $120.00 $310.00 $500.00 $908.00 $1821.00 | 46 | |
La génistéine, une isoflavone issue des produits à base de soja, agit comme un inhibiteur de tyrosine kinase. En modifiant l'état de phosphorylation des protéines, elle peut indirectement entraîner des modifications du trafic de Glut5 vers la membrane cellulaire, réduisant ainsi la présence et la fonction du transporteur. | ||||||
STF 31 | 724741-75-7 | sc-364692 | 10 mg | $183.00 | 3 | |
Le STF-31 est connu pour inhiber l'absorption du glucose en ciblant Glut1. Son action structurelle peut également perturber la voie de transport du glucose qui présente des similitudes avec Glut5, ce qui pourrait entraîner une réduction du transport du fructose. | ||||||
Quercetin | 117-39-5 | sc-206089 sc-206089A sc-206089E sc-206089C sc-206089D sc-206089B | 100 mg 500 mg 100 g 250 g 1 kg 25 g | $11.00 $17.00 $108.00 $245.00 $918.00 $49.00 | 33 | |
La quercétine est un flavonoïde dont il a été démontré qu'il inhibe la fonction de transport de Glut2. Il pourrait étendre ses effets inhibiteurs à Glut5, affectant l'absorption du fructose en raison des similitudes structurelles entre ces transporteurs. | ||||||
Cytochalasin B | 14930-96-2 | sc-3519 | 5 mg | $195.00 | 19 | |
Ce composé perturbe les filaments d'actine, qui sont cruciaux pour le trafic et l'insertion de Glut5 dans la membrane cellulaire. En déstabilisant le cytosquelette, la cytochalasine B inhibe indirectement l'expression fonctionnelle de Glut5 à la surface des cellules. | ||||||
2-Deoxy-D-glucose | 154-17-6 | sc-202010 sc-202010A | 1 g 5 g | $65.00 $210.00 | 26 | |
Cet analogue du glucose est absorbé par les transporteurs de glucose et phosphorylé, mais ne peut pas être métabolisé davantage, ce qui séquestre potentiellement le phosphate et inhibe la phosphorylation ultérieure du fructose, un mécanisme indirect qui peut réduire l'activité de Glut5 en épuisant l'ATP cellulaire nécessaire à la fonction de Glut5. | ||||||
Berberine | 2086-83-1 | sc-507337 | 250 mg | $90.00 | 1 | |
La berbérine, un alcaloïde qui s'est révélé capable de réduire l'expression de Glut1 dans certains types de cellules, pourrait également réduire l'expression et la fonction de Glut5 en influençant le métabolisme cellulaire et en réduisant l'absorption du glucose et du fructose. | ||||||
Resveratrol | 501-36-0 | sc-200808 sc-200808A sc-200808B | 100 mg 500 mg 5 g | $60.00 $185.00 $365.00 | 64 | |
Le resvératrol affecte la voie de signalisation de l'insuline, ce qui pourrait indirectement modifier le trafic et l'expression de Glut5 dans le cadre de la régulation complexe du transport du glucose et du fructose en réponse à l'insuline. | ||||||
Fasentin | 392721-37-8 | sc-215012 sc-215012A | 5 mg 25 mg | $125.00 $440.00 | ||
Initialement caractérisée comme un inhibiteur de Glut1, la fasentine peut affecter Glut5 par sa capacité à interférer avec le trafic des transporteurs de glucose vers la membrane plasmique, réduisant ainsi l'absorption des sucres médiée par les transporteurs. | ||||||