GITRL阻害剤は、グルココルチコイド誘導性腫瘍壊死因子リガンド阻害剤の略称で、主に免疫系内の特定の分子経路を標的とする化合物の一群に属する。これらの阻害剤は、腫瘍壊死因子(TNF)スーパーファミリーに属するタンパク質であるGITRLの活性を調節するように設計されている。GITRL(グルココルチコイド誘導性腫瘍壊死因子リガンド)は、免疫応答の制御に極めて重要な役割を果たす細胞表面タンパク質である。主に樹状細胞やマクロファージなどの抗原提示細胞に発現し、T細胞を含む様々な免疫細胞に存在する受容体GITR(Glucocorticoid-Induced Tumor Necrosis Factor Receptor)と相互作用する。
GITRLとそれに対応する受容体GITRの主な機能は、T細胞の活性化と分化を調節することである。GITRLがGITRに結合すると、免疫反応の状況に応じてT細胞の反応を刺激したり抑制したりする。慢性炎症や自己免疫疾患などの特定の状況下では、この経路が過剰に活性化されると、過剰な免疫応答や組織障害を引き起こす可能性がある。そのため、GITRL阻害剤はGITRL-GITR相互作用を遮断または調節することにより、T細胞の活性化と免疫応答を調節するために開発されています。これらの阻害剤は、免疫関連の疾患や疾病を理解し、制御することを目的とした研究や医薬品開発において、重要なツールとなり得ます。
製品名 | CAS # | カタログ # | 数量 | 価格 | 引用文献 | レーティング |
---|---|---|---|---|---|---|
Imatinib | 152459-95-5 | sc-267106 sc-267106A sc-267106B | 10 mg 100 mg 1 g | $25.00 $117.00 $209.00 | 27 | |
BCR-ABL融合タンパク質を標的とするチロシンキナーゼ阻害薬。 | ||||||
Gefitinib | 184475-35-2 | sc-202166 sc-202166A sc-202166B sc-202166C | 100 mg 250 mg 1 g 5 g | $62.00 $112.00 $214.00 $342.00 | 74 | |
上皮成長因子受容体(EGFR)のシグナル伝達を阻害し、非小細胞肺癌の研究に用いられる。 | ||||||
Sorafenib | 284461-73-0 | sc-220125 sc-220125A sc-220125B | 5 mg 50 mg 500 mg | $56.00 $260.00 $416.00 | 129 | |
RAF/MEK/ERK経路に作用するマルチキナーゼ阻害剤で、肝細胞癌および腎細胞癌に使用される。 | ||||||
Bortezomib | 179324-69-7 | sc-217785 sc-217785A | 2.5 mg 25 mg | $132.00 $1064.00 | 115 | |
多発性骨髄腫およびマントル細胞リンパ腫における蛋白分解を阻害するプロテアソーム阻害剤。 | ||||||
MDV3100 | 915087-33-1 | sc-364354 sc-364354A | 5 mg 50 mg | $240.00 $1030.00 | 7 | |
アンドロゲン受容体のシグナル伝達に拮抗し、前立腺がんの研究に応用されている。 | ||||||
Everolimus | 159351-69-6 | sc-218452 sc-218452A | 5 mg 50 mg | $128.00 $638.00 | 7 | |
mTOR阻害剤による細胞増殖の抑制。 | ||||||
Erlotinib, Free Base | 183321-74-6 | sc-396113 sc-396113A sc-396113B sc-396113C sc-396113D | 500 mg 1 g 5 g 10 g 100 g | $85.00 $132.00 $287.00 $495.00 $3752.00 | 42 | |
EGFRチロシンキナーゼを標的とし、細胞増殖を阻害し、非小細胞肺癌の研究に用いられる。 | ||||||
Dasatinib | 302962-49-8 | sc-358114 sc-358114A | 25 mg 1 g | $47.00 $145.00 | 51 | |
BCR-ABLおよびSRCキナーゼを標的とするチロシンキナーゼ阻害薬。 | ||||||
Trametinib | 871700-17-3 | sc-364639 sc-364639A sc-364639B | 5 mg 10 mg 1 g | $112.00 $163.00 $928.00 | 19 | |
MEK1/2を選択的に阻害し、BRAF変異メラノーマやその他の癌における細胞増殖を阻害する。 | ||||||
Ibrutinib | 936563-96-1 | sc-483194 | 10 mg | $153.00 | 5 | |
非可逆的BTK阻害剤で、慢性リンパ性白血病およびリンパ腫におけるB細胞シグナル伝達を抑制する。 |