Nome del prodotto | CAS # | Codice del prodotto | Quantità | Prezzo | CITAZIONI | Valutazione |
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ODQ | 41443-28-1 | sc-200325 sc-200325A | 10 mg 50 mg | $76.00 $218.00 | 13 | |
ODQ è uno stimolatore selettivo della guanilato ciclasi che interagisce in modo unico con gli enzimi contenenti eme, potenziandone l'attività catalitica. La sua struttura facilita la coordinazione specifica con il gruppo eme, promuovendo cambiamenti conformazionali che ottimizzano la funzione enzimatica. Il composto presenta una cinetica di reazione distinta, caratterizzata da un legame rapido e da effetti prolungati sui livelli di GMP ciclico. Inoltre, la sua natura lipofila influenza la permeabilità della membrana, influenzando l'assorbimento e la distribuzione cellulare. | ||||||
Zinc Protoporphyrin-9 | 15442-64-5 | sc-200329 sc-200329A | 25 mg 100 mg | $76.00 $209.00 | 31 | |
La Protoporfirina-9 di zinco agisce come stimolatore della guanilato ciclasi grazie alla sua capacità unica di legarsi ai siti eme, influenzando l'ambiente elettronico dei residui catalitici adiacenti. Questa interazione altera il potenziale redox, potenziando l'attività dell'enzima. La sua stabilità in varie condizioni di pH consente prestazioni costanti nei percorsi biochimici. Le proprietà spettroscopiche distinte del composto consentono di monitorare in tempo reale la dinamica dell'enzima, fornendo approfondimenti sui meccanismi di reazione. | ||||||
Methylene blue trihydrate | 7220-79-3 | sc-203744 sc-203744A | 5 g 25 g | $31.00 $61.00 | 3 | |
Il blu di metilene triidrato presenta proprietà redox uniche, facilitando i processi di trasferimento di elettroni in vari ambienti chimici. La sua capacità di formare complessi stabili con ioni metallici ne esalta il ruolo nella catalisi, influenzando la cinetica di reazione. La struttura cromoforica distinta del composto consente un efficace assorbimento della luce, rendendolo utile nelle applicazioni fotochimiche. Inoltre, la sua solubilità in solventi polari contribuisce alla sua versatilità in diverse reazioni chimiche, promuovendo interazioni molecolari efficienti. | ||||||
LY 83583 | 91300-60-6 | sc-200314 sc-200314A | 5 mg 25 mg | $80.00 $225.00 | 3 | |
LY 83583 si caratterizza per la sua reattività come alogenuro acido, che si impegna in reazioni di sostituzione acilica nucleofila, fondamentali nella sintesi organica. Il suo gruppo carbonilico elettrofilo aumenta la sua capacità di formare derivati acilici con ammine e alcoli, portando alla formazione di diversi prodotti. Le proprietà steriche ed elettroniche uniche del composto influenzano la velocità di reazione e la selettività, rendendolo un prezioso intermedio in vari percorsi sintetici. La sua stabilità in condizioni specifiche facilita ulteriormente le reazioni controllate. | ||||||
BAY 41-2272 | 256376-24-6 | sc-202491 sc-202491A | 5 mg 25 mg | $233.00 $714.00 | 4 | |
BAY 41-2272 presenta una notevole reattività come GCS, soprattutto grazie alla sua capacità di formare complessi stabili con i nucleofili. La configurazione elettronica unica del composto consente interazioni selettive con vari gruppi funzionali, promuovendo processi di acilazione efficienti. La sua spiccata ostruzione sterica influenza la cinetica delle reazioni, consentendo un controllo preciso sulla formazione dei prodotti. Inoltre, le caratteristiche di solubilità di BAY 41-2272 ne aumentano la compatibilità in diversi ambienti di reazione, facilitando strategie sintetiche innovative. | ||||||
AMP-Deoxynojirimycin | 216758-20-2 | sc-223780 sc-223780A | 500 µg 1 mg | $109.00 $204.00 | ||
L'AMP-Deossinojirimicina funziona come una GCS impegnandosi in specifiche interazioni di legame a idrogeno che stabilizzano i complessi enzima-substrato. La sua stereochimica unica consente l'inibizione selettiva delle glicosidasi, alterando le vie di reazione e migliorando la specificità del substrato. Il profilo dinamico di solubilità del composto gli consente di navigare in vari ambienti polari e non polari, influenzando i tassi di reazione e la distribuzione dei prodotti. Questa versatilità nelle interazioni molecolari contribuisce alla sua spiccata reattività nei sistemi biochimici. |