Date published: 2025-9-8

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GATSL3 Inhibitoren

Gängige GATSL3 Inhibitors sind unter underem Rapamycin CAS 53123-88-9, Torin 1 CAS 1222998-36-8, AZD8055 CAS 1009298-09-2, WYE-354 CAS 1062169-56-5 und KU 0063794 CAS 938440-64-3.

GATSL3-Inhibitoren sind eine Klasse chemischer Verbindungen, die speziell auf das GATSL3-Protein (GATA-Zinkfinger-Domänen-enthaltendes Protein 3-ähnlich) abzielen, das an der Transkriptionsregulation und Genexpression beteiligt ist. GATSL3 gehört zu einer Familie von Zinkfinger-Proteinen, die dafür bekannt sind, dass sie an spezifische DNA-Sequenzen binden und die Transkription von Genen beeinflussen, die verschiedene biologische Prozesse wie Entwicklung, Differenzierung und Zellfunktionen regulieren. GATSL3 spielt wahrscheinlich eine Rolle bei der Modulation der Expression von Genen, die die Zellidentität und Entwicklungswege steuern, ähnlich wie andere Proteine der GATA-Familie. Inhibitoren von GATSL3 sollen seine Fähigkeit, DNA zu binden oder mit Transkriptions-Cofaktoren zu interagieren, beeinträchtigen und so seine regulatorische Rolle bei der Genexpression stören. Bei der Entwicklung von GATSL3-Inhibitoren liegt der Schwerpunkt in der Regel auf der Identifizierung von Molekülen, die selektiv an funktionelle Regionen des Proteins binden können, insbesondere an seine Zinkfinger-Domäne, die für die Erkennung und Bindung an spezifische DNA-Motive verantwortlich ist. Indem sie GATSL3 daran hindern, mit seinen Ziel-DNA-Sequenzen zu interagieren, verändern diese Inhibitoren die Expression nachgeschalteter Gene, was zu Veränderungen im zellulären Verhalten und in der Funktion führt. Strukturstudien von GATSL3 haben wertvolle Erkenntnisse über seine Zinkfinger-Domäne und andere kritische Regionen geliefert, die für seine Transkriptionsaktivität notwendig sind, und so die Entwicklung von Inhibitoren unterstützt, die speziell auf dieses Protein abzielen. Forscher verwenden GATSL3-Inhibitoren, um die Rolle dieses Proteins bei der Transkriptionsregulation zu erforschen und zu untersuchen, wie es Genexpressionsnetzwerke beeinflusst und zu umfassenderen zellulären Prozessen beiträgt. Diese Inhibitoren sind leistungsstarke Werkzeuge zur Untersuchung von Transkriptionsfaktoren und ihrer Auswirkungen auf die Zelldifferenzierung, -entwicklung und Genexpression auf molekularer Ebene.

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ProduktCAS #Katalog #MengePreisReferenzenBewertung

Rapamycin

53123-88-9sc-3504
sc-3504A
sc-3504B
1 mg
5 mg
25 mg
$62.00
$155.00
$320.00
233
(4)

Bindet an FKBP12 und der entstehende Komplex hemmt mTORC1, das mit CASTOR1 interagiert.

Torin 1

1222998-36-8sc-396760
10 mg
$240.00
7
(1)

Wirkt selektiv auf mTORC1 und mTORC2, was zu einer nachgeschalteten Wirkung auf die mit CASTOR1 zusammenhängenden Signalwege führt.

AZD8055

1009298-09-2sc-364424
sc-364424A
10 mg
50 mg
$160.00
$345.00
12
(2)

Ein mTOR-Inhibitor, der sowohl auf den mTORC1- als auch auf den mTORC2-Komplex einwirkt und die Aktivität von CASTOR1 indirekt beeinflusst.

WYE-354

1062169-56-5sc-364652
sc-364652A
10 mg
50 mg
$286.00
$1200.00
(0)

Zielt auf mTORC1 und mTORC2 und unterbricht die Signalwege, an denen CASTOR1 beteiligt ist.

KU 0063794

938440-64-3sc-361219
10 mg
$209.00
(1)

Zweifacher mTORC1- und mTORC2-Inhibitor, der eine indirekte Wirkung auf die CASTOR1-Funktionen hat.

Palomid 529

914913-88-5sc-364563
sc-364563A
10 mg
50 mg
$300.00
$1000.00
(0)

Ein Inhibitor des Akt/mTOR-Signalwegs, der indirekt CASTOR1 moduliert.

PI-103

371935-74-9sc-203193
sc-203193A
1 mg
5 mg
$32.00
$128.00
3
(1)

Hemmt die PI3K- und mTOR-Kinase-Aktivität, die im Signalweg stromaufwärts von CASTOR1 liegen.

OSI-027

936890-98-1sc-364557
sc-364557A
10 mg
50 mg
$428.00
$1163.00
1
(0)

Selektiver ATP-kompetitiver Inhibitor von mTORC1 und mTORC2, der die Signalwege einschließlich CASTOR1 moduliert.

ZSTK 474

475110-96-4sc-475495
5 mg
$75.00
(0)

Hemmt PI3K, was zu einer Herunterregulierung des mTOR-Signalwegs führt und somit indirekt CASTOR1 beeinflusst.