Inhibiteurs galectin-9

Les inhibiteurs courants de la galectine-9 comprennent, entre autres, la metformine CAS 657-24-9, la curcumine CAS 458-37-7, le resvératrol CAS 501-36-0, le D,L-Sulforaphane CAS 4478-93-7 et la quercétine CAS 117-39-5.

Les inhibiteurs de la galectine-9 sont une classe de composés qui influencent indirectement l'activité ou l'expression de la galectine-9 en modulant diverses voies de signalisation et processus cellulaires. La plupart de ces composés ne sont pas des inhibiteurs spécifiques de la galectine-9 mais agissent sur des voies qui peuvent conduire à des changements dans l'environnement cellulaire, affectant ainsi la galectine-9. Nombre de ces composés, tels que la curcumine, le resvératrol, la quercétine, l'EGCG, la berbérine, l'andrographolide, la wogonine, l'apigénine et la silymarine, présentent des propriétés anti-inflammatoires et peuvent moduler la voie NF-κB. NF-κB est un facteur de transcription clé impliqué dans la régulation des gènes associés à l'inflammation et aux réponses immunitaires. En inhibant cette voie, ces composés peuvent créer un environnement qui réduit l'expression ou l'activité de la galectine-9, en particulier dans les contextes inflammatoires où la galectine-9 est souvent régulée à la hausse.

D'autres composés comme la metformine, le sulforaphane et la pioglitazone agissent par le biais de mécanismes différents. La metformine et la berbérine activent l'AMPK, un régulateur central de l'homéostasie énergétique cellulaire, qui peut influencer les réponses inflammatoires et le métabolisme, réduisant ainsi les niveaux de galectine-9. Le sulforaphane active la voie Nrf2, renforçant les réponses antioxydantes et modulant l'inflammation, ce qui peut également avoir un impact sur l'activité de la galectine-9. La pioglitazone, par son activation de PPAR-γ, régule les voies métaboliques et inflammatoires, ce qui entraîne une réduction de l'expression de la galectine-9 dans des conditions métaboliques et inflammatoires. En résumé, les inhibiteurs de la galectine-9 agissent indirectement en influençant les voies de signalisation et les processus cellulaires impliqués dans l'inflammation, le stress oxydatif et le métabolisme. Ces inhibiteurs ciblent une série de voies, notamment NF-κB, AMPK, Nrf2 et PPAR-γ, chacune contribuant à la modulation de l'environnement cellulaire de manière à réduire l'activité ou l'expression de la galectine-9. Ce mode d'action indirect reflète la complexité de la signalisation cellulaire et la nature interconnectée des voies moléculaires dans la régulation des fonctions protéiques telles que celles de la galectine-9.