GABAA R α 2激活剂
常见的GABAA Rα2激活剂包括但不限于CL 218872 CAS 66548-69-4、TB 21007 CAS 207306-50-1 、TCS 1205 CAS 355022-97-8、L-838417 CAS 286456-42-6和GABA CAS 56-12-2。
圣克鲁斯生物技术公司现提供多种 GABAA R alpha 2 激活剂，可用于各种应用。GABAA R alpha 2 激活剂是神经科学研究中的一类重要化合物，它能让人们深入了解 GABAA 受体 alpha 2 亚基的特定功能和调控机制。GABAA 受体是一种五聚氯离子通道，在介导整个中枢神经系统的抑制性神经传递方面起着至关重要的作用。α2亚基是组成GABAA受体的众多亚基之一，已知它能影响受体的生物物理特性。针对这一特定亚基的激活剂可用于增强受体的活性，这有助于解释α2亚基在突触抑制、神经回路调节以及大脑中兴奋和抑制信号的整体平衡中的作用。研究人员利用这些激活剂来研究α2亚基如何促进神经生理过程，包括学习和记忆、情绪调节和感觉处理。通过选择性地调节含有 alpha 2 亚基的 GABAA 受体的活性，科学家们可以深入了解该受体的功能多样性及其对神经生物学的影响。点击产品名称查看 GABAA R alpha 2 激活剂的详细信息。
| 产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
|---|---|---|---|---|---|---|
CL 218872 | 66548-69-4 | sc-203552 sc-203552A | 10 mg 50 mg | $85.00 $319.00 | ||
CL 218872 的特点是与 GABA_A 受体α-2 亚基具有选择性结合亲和力，而 GABA_A 受体α-2 亚基可调节神经递质的活性。其独特的分子结构可与受体位点产生特定的相互作用，从而影响异构调节。该化合物独特的构象灵活性增强了其稳定受体-配体复合物的能力，从而影响下游信号传导途径，促进其细微的药效学作用。 | ||||||
GABA | 56-12-2 | sc-203053 sc-203053A sc-203053B sc-203053C | 10 g 25 g 5 kg 10 kg | $63.00 $133.00 $450.00 $750.00 | 2 | |
GABA 是 GABA（A）受体的天然配体，与 GABA 结合会导致受体活化，从而使氯离子进入神经元并使其超极化。 | ||||||
TB 21007 | 207306-50-1 | sc-204322 sc-204322A | 10 mg 50 mg | $169.00 $715.00 | ||
TB 21007 对 GABA_A 受体 alpha-2 亚基具有显著的选择性，可促进复杂的分子相互作用，从而增强其结合效力。其独特的结构特征可促进受体内的特定构象变化，优化抑制性神经递质的调节剂。该化合物的动力学特征显示了快速的结合和解离速率，从而可以动态调节突触活动，并以微妙的方式影响神经元的兴奋性。 | ||||||
TCS 1205 | 355022-97-8 | sc-358561 sc-358561A | 10 mg 50 mg | $138.00 $607.00 | ||
TCS 1205 对 GABA_A 受体 alpha-2 亚基具有独特的亲和力，其特点是能够诱导特定的异构变化，从而稳定受体构象。这种化合物具有独特的氢键和疏水相互作用，增强了其结合稳定性。它的反应动力学特点是起效迅速，能够精确调节受体活性，有助于神经回路中抑制信号的微调平衡。 | ||||||
Muscimol | 2763-96-4 | sc-200460 sc-200460A | 5 mg 25 mg | $158.00 $526.00 | 2 | |
Muscimol是一种直接GABAA Rα2激活剂，可作为GABA类似物。通过与GABAA受体（包括含有α2亚基的受体）结合并激活，Muscimol可增强氯离子流入，从而导致神经元超极化和抑制。 | ||||||
Zinc | 7440-66-6 | sc-213177 | 100 g | $47.00 | ||
锌离子可以调节 GABA（A）受体的活性，从而增强抑制作用。 | ||||||
L-838417 | 286456-42-6 | sc-211693 sc-211693A sc-211693B sc-211693C sc-211693D | 5 mg 10 mg 100 mg 500 mg 1 g | $249.00 $430.00 $3000.00 $13500.00 $19500.00 | ||
L-838417 对 GABA_A 受体 alpha-2 亚基具有选择性结合特性，可促进独特的构象转变，从而增强受体的功能。其分子相互作用的特点是静电力和范德华力的结合，从而促进了强大的亲和力。该化合物的动力学特性表明，其结合和解离速度很快，可对突触传递进行动态调节剂，并以微妙的方式影响神经兴奋性。 | ||||||
Terephthalic acid | 100-21-0 | sc-255631 sc-255631A | 25 g 100 g | $20.00 $31.00 | 1 | |
TPA 是一种间接 GABAA Rα2 激活剂，可影响 PKC 信号传导。通过激活蛋白激酶 C（PKC），TPA 间接调节 GABAA Rα2 亚基的功能。PKC 介导的磷酸化事件可通过各种细胞内途径增强 GABAA 受体（包括具有 α2 亚基的受体）的活性。 | ||||||
Etomidate | 33125-97-2 | sc-203577 | 10 mg | $124.00 | ||
依托咪酯是一种直接的GABAA Rα2激活剂，可增强GABA能神经传递。依托咪酯通过促进GABAA受体（包括α2亚基）的功能，促进氯离子内流和超极化，从而抑制神经元。 | ||||||