被归类为 Gγ13 抑制剂的化学物质通过针对与 Gγ13 所组成的 G 蛋白复合物相关的过程和信号级联间接发挥其作用。例如,百日咳毒素和霍乱毒素会改变 Gα 亚基,从而间接影响 Gγ13。这些毒素通过 ADP 核糖基化产生作用,从而抑制或持续激活 Gα 亚基,进而改变 Gγ13 参与的信号传导途径。其他化合物,如马司托帕兰,可以模拟 G 蛋白偶联受体的作用,导致 G 蛋白功能的过度刺激和随后的脱敏,包括涉及 Gγ13 的功能。
一些抑制剂(如 U73122)通过抑制磷脂酶 C 等在 G 蛋白偶联受体信号转导中起关键作用的酶类而在下游发挥作用,从而间接影响 Gγ13 在这些途径中的作用。GDP-beta-S 和 GTP-γ-S 等类似化合物会干扰 G 蛋白在活性和非活性形式之间切换的能力,从而调节 Gγ13 的活性。此外,抑制受体功能或阻断 Gα 亚基活性的舒拉敏和 NF449 等分子也能调节包括 Gγ13 在内的通路。Gallein 和合成肽(如 M119K)直接靶向与 Gγ13 密切相关的 Gβγ 亚基,从而影响其功能。最后,福斯可林在不依赖 G 蛋白的情况下提高 cAMP 水平,从而改变 Gγ13 正常活跃时的细胞反应。这些化合物虽然不会直接与 Gγ13 发生作用,但会通过不同的作用机制影响其相关的信号通路。
产品名称 | CAS # | 产品编号 | 数量 | 价格 | 应用 | 排名 |
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Pertussis Toxin (islet-activating protein) | 70323-44-3 | sc-200837 | 50 µg | $442.00 | 3 | |
通过对 Gα 亚基进行 ADP-核糖基化来靶向 G 蛋白,阻止其与 Gγ13 的相互作用,从而抑制其信号功能。 | ||||||
Mastoparan | 72093-21-1 | sc-200831 | 1 mg | $97.00 | ||
通过模仿 GPCR 效应激活 G 蛋白,可能导致过度激活,从而导致受体和相关 G 蛋白(包括 Gγ13 )脱敏和下调。 | ||||||
NF 449 | 389142-38-5 | sc-203159 | 10 mg | $308.00 | 5 | |
作为一种 Gαs 亚基拮抗剂,可能会调节同样受 Gγ13 影响的信号通路。 | ||||||
Gallein | 2103-64-2 | sc-202631 | 50 mg | $83.00 | 20 | |
干扰Gβγ信号传导,由于Gγ13是Gβγ复合物的组成部分,因此可以破坏其信号传导。 | ||||||
Guanosine 5′-O-(3-thiotriphosphate) tetralithium salt | 94825-44-2 | sc-202639 | 10 mg | $456.00 | ||
一种不可水解的GTP类似物,可将G蛋白锁定在活跃状态,长期接触可间接导致GPCR和相关G蛋白(包括Gγ13)的潜在脱敏或下调。 |